(S)-tert-butyl 1-(5-fluoro-2-(phenylamino)pyridin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate | 1404085-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(5-fluoro-2-(phenylamino)pyridin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[(2-anilino-5-fluoropyridin-3-yl)amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1404085-51-3
• 化学式: C₁₉H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 374.415
• InChiKey: KLISCKPHHLDHHH-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(5-fluoro-2-(phenylamino)pyridin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(1S)-1-(6-Fluoro-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)ethyl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2518071A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 5-fluoro-N2-phenylpyridine-2,3-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 以18%的产率得到(S)-tert-butyl 1-(5-fluoro-2-(phenylamino)pyridin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors

  摘要：

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2518071A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012146667A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。