2-acryloylamino-propionic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acryloylamino-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-acryloylaminopropanoate；methyl 2-acrylamidopropanoate；Methyl 2-(prop-2-enoylamino)propanoate
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• 分子量: 157.169
• InChiKey: SFZDGGSOZKISST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acryloylamino-propionic acid methyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-Propionyl-alanin-methylester
  参考文献：
  名称：

  通过载脂蛋白-铁蛋白笼中提供的Pd纳米簇进行尺寸选择性烯烃加氢。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353436
• 作为产物：
  描述：

  DL-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 2-acryloylamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过“ AD + CBB'”偶合单体方法合成基于中性α-氨基酸的新型超支化聚酰胺酰胺

  摘要：

  通过“ AD + CBB'”偶合单体方法合成了一系列基于中性α-氨基酸的新型超支化聚（酯酰胺）（HBPEAs）。由于官能团之间的反应性差异，通过硫代-迈克尔加成反应以化学计量方式形成了ABB'中间体。无需任何纯化，中间体在催化剂存在下于高温下进行原位自缩聚反应，可得到具有多羟基端基的HBPEA。定量13估计HBPEA的分支度（DBs）为0.40–0.58和0.24–0.54取决于聚合条件和单体结构，分别采用两种不同的计算方法进行13 C NMR。研究了催化剂，温度和中间结构对聚合过程和分子量以及所得聚合物性能的影响。FTIR，NMR和DEPT-135 NMR分析显示了所得聚合物的支链结构。HBPEA具有中等分子量，分布范围广，玻璃化转变温度在-25.5至36.5°C范围内，在氮气和空气下失重10％时的分解温度在243.4–289.1°C和231.4–265.6范围内分别为℃。其中，那些衍生

  DOI：

  10.1002/pola.24340

文献信息

• Curable composition, curable ink, composition stored container, image forming apparatus, image forming method, cured product, and decorated body
  申请人：Suenaga Takenori

  公开号：US10822507B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  A curable composition is provided comprising an acrylamide compound represented by the following general formula (1): wherein, X represents a branched alkylene group having 2 to 5 carbon atoms, and Y represents the following general formula (2): wherein, R represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and * represents a binding site with X.

  本发明提供了一种可固化组合物，其中包含由下式通式 (1) 表示的丙烯酰胺化合物： 其中，X 代表具有 2 至 5 个碳原子的支链烯基，Y 代表下式通式（2）： 其中，R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，* 代表与 X 结合的位点。
• Composition, cured product, storage container, image forming apparatus, and image forming method
  申请人：Ricoh Company, Ltd.

  公开号：US11059985B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  Provided is a composition including an acrylamide compound (A1) having a molecular weight of 150 or greater but 250 or less, and a trifunctional or higher polymerizable compound (A2), wherein an amount of the trifunctional or higher polymerizable compound (A2) is 1% by mass or greater but 30% by mass or less relative to a total amount of the composition.

  本发明提供了一种组合物，其中包括分子量为 150 或更大但 250 或更小的丙烯酰胺化合物（A1）和三官能或更高的可聚合化合物（A2），其中三官能或更高的可聚合化合物（A2）的用量为组合物总量的 1%（质量分数）或更大但 30%（质量分数）或更小。
• Heck Coupling with Nonactivated Alkenyl Tosylates and Phosphates: Examples of Effective 1,2-Migrations of the Alkenyl Palladium(II) Intermediates
  作者：Anders L. Hansen、Jean-Philippe Ebran、Mårten Ahlquist、Per-Ola Norrby、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.200600442

  日期：2006.5.12
• Palladium-Catalyzed Intermolecular Ene–Yne Coupling: Development of an Atom-Efficient Mizoroki–Heck-Type Reaction
  作者：Anders T. Lindhardt (neé Hansen)、Mette Louise H. Mantel、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.200705558

  日期：2008.3.25
• Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXII. Synthesis of 16-alkenyl-substituted labdatrienes by oxidative coupling of methyl phlomisoate with alkenes
  作者：Yu. V. Kharitonov、O. I. Kremenko、E. E. Shults、M. M. Shakirov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1134/s1070428013110225

  日期：2013.11

  Reactions of methyl phlomisoate with methyl acrylate, phenyl acrylate, methyl vinyl ketone, phenyl vinyl ketone, or N-substituted acrylamides catalyzed by Pd(OAc)(2) in the presence of Cu(OAc)(2), p-benzoquinone in the mixture of propionic acid and acetonitrile proceed regio- and stereoselectively with the formation of (E)-16-vinyl labdatrienoates. The oxidative coupling under these conditions of the methyl phlomisoate with styrene results in a mixture of 15,16-distyryl-, 16-styryl-, and 16-(1-phenylvinyl)-derivatives of furanolabdanoid.