[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl] N-[2-(4-bromophenyl)-1-benzofuran-3-yl]carbamate | 1423700-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: [(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl] N-[2-(4-bromophenyl)-1-benzofuran-3-yl]carbamate
• CAS: 1423700-62-2
• 化学式: C₂₃H₁₇BrClNO₃
• 分子量: 470.75
• InChiKey: UGXOKUXICBVIPK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl] N-[2-(4-bromophenyl)-1-benzofuran-3-yl]carbamate 、 4-硼酸酯-苯乙酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以37%的产率得到methyl 2-[4-[4-[3-[[(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethoxy]carbonylamino]-1-benzofuran-2-yl]phenyl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯甲酰)乙酸乙酯 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(1R)-1-(2-chlorophenyl)ethyl] N-[2-(4-bromophenyl)-1-benzofuran-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1

文献信息

• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Buckman Brad O.

  公开号：US20130072449A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.
• US8975235B2
  申请人：——

  公开号：US8975235B2

  公开（公告）日：2015-03-10