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(S)-2-(methylthio)propanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-(methylthio)propanoic acid
英文别名
L-(2-Methylthio)-propionsaeure;(S)-2-methylsulfanyl-propionic acid;(S)-2-Methylmercapto-propionsaeure;(2S)-2-methylsulfanylpropanoic acid
(S)-2-(methylthio)propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C4H8O2S
mdl
MFCD09944933
分子量
120.172
InChiKey
SBJPKUSFMZKDRZ-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-(methylthio)propanoic aciddiborane(6) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (S)-2-methylsulfanyl-propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    旋光性2-巯基丙酸及其衍生物的合成与还原
    摘要:
    亲核置换反应,由硫代乙酸酯,硫代苯甲酸,甲硫醇和甲苯-α-硫醇盐,上甲基大号- ö - p tolysulphonyl乳酸盐,甲基大号-2-氯丙酸甲酯,和钠大号-2-氯丙酸甲酯,已被用来制备d -2- acylthio-和d -2- acylthio-和d -2-烷硫基-丙酸和酯。当使用过量的硫代乙酸酯或硫代苯甲酸酯时,会发生广泛的消旋作用。这归因于进一步的S N2取代,以乙酰硫基或苯甲酰硫基为离去基团。通过不同的机理,在保留构型的同时也发生了酰基交换。因此,D -2-乙酰基硫代丙酸甲酯与硫代苯甲酸钾产生D -2-苯甲酰基硫代丙酸甲酯。
    DOI:
    10.1039/j39710002432
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-2-(methylthio)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Mellander, Arkiv foer Kemi, 1937, vol. 12B, # 27, p. 2
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AZACYLES AS TRMP8 MODULATORS<br/>[FR] AZACYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2021074281A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.
    公开的是根据公式(I)定义的TRPM8调节剂,用于实现皮肤和粘膜的冷却效果。
  • The synthesis and reduction of optically active 2-mercaptopropionic acid and some derivatives
    作者:L. N. Owen、M. B. Rahman
    DOI:10.1039/j39710002432
    日期:——
    toluene-α-thiolate, on methyl L-O-ptolysulphonyl-lactate, methyl L-2-chloropropionate, and sodium L-2-chloropropionate, have been used to prepare D-2-acylthio- and D-2-acylthio- and D-2-alkylthio-propionic acids and esters. Extensive racemisation occurs when an excess of thioacetate or thiobenzoate is used; this is attributed to further SN2 displacement, with acetylthio or benzoylthio as a leaving group. Concomitant
    亲核置换反应,由硫代乙酸酯,硫代苯甲酸,甲硫醇和甲苯-α-硫醇盐,上甲基大号- ö - p tolysulphonyl乳酸盐,甲基大号-2-氯丙酸甲酯,和钠大号-2-氯丙酸甲酯,已被用来制备d -2- acylthio-和d -2- acylthio-和d -2-烷硫基-丙酸和酯。当使用过量的硫代乙酸酯或硫代苯甲酸酯时,会发生广泛的消旋作用。这归因于进一步的S N2取代,以乙酰硫基或苯甲酰硫基为离去基团。通过不同的机理,在保留构型的同时也发生了酰基交换。因此,D -2-乙酰基硫代丙酸甲酯与硫代苯甲酸钾产生D -2-苯甲酰基硫代丙酸甲酯。
  • Mellander, Arkiv foer Kemi, 1937, vol. 12B, # 27, p. 2
    作者:Mellander
    DOI:——
    日期:——
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