(4S,4'R,5R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane) | 1392302-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,4'R,5R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane)
• CAS: 1392302-09-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₅
• 分子量: 336.428
• InChiKey: ZJSHZUONYKGMFZ-ZACQAIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,4'R,5R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane) 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 13.66h， 生成 ethyl (E)-4-((4R,5S)-5-((R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-synargentolide A

  摘要：

  The highly stereoselective total synthesis of polyacetate alpha,beta-unsaturated delta-lactone natural product (+)-synargentolide A has been accomplished from inexpensive D-1,5-gluconolactone. Key reactions involved in the synthesis are hydroboration, Wittig olefination, Brown's asymmetric allylation, and a ring closing metathesis reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.021
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-((4R,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)ethane-1,2-diol 在 咪唑 、 双氧水 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 (4S,4'R,5R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolane)
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-synargentolide A

  摘要：

  The highly stereoselective total synthesis of polyacetate alpha,beta-unsaturated delta-lactone natural product (+)-synargentolide A has been accomplished from inexpensive D-1,5-gluconolactone. Key reactions involved in the synthesis are hydroboration, Wittig olefination, Brown's asymmetric allylation, and a ring closing metathesis reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.021