(S)-1-(benzyloxy)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)hept-4-yn-2-ol | 1160163-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-1-(benzyloxy)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)hept-4-yn-2-ol
• CAS: 1160163-70-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: RYKNXGCHMLWUFQ-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(benzyloxy)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)hept-4-yn-2-ol 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(S)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)heptane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Pyranicin

  摘要：

  The asymmetric total synthesis of pyranicin (1) is reported. The butenolide ring was constructed via an asymmetric alkylation/ring-closing metathesis strategy. The three stereocenters in the left-hand tetrahydropyran ring were installed by sequential chiral auxiliary-mediated aldol reactions. Closure of the tetrahydropyran and fusion of the alkyl backbone were affected via a sequential ring-closing metathesis-cross-metathesis strategy.

  DOI：

  10.1021/ol900814w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-苄氧甲基环氧乙烷 、 1-but-3-ynyloxymethyl-4-methoxy-benzene 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.34h， 以82%的产率得到(S)-1-(benzyloxy)-7-((4-methoxybenzyl)oxy)hept-4-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Pyranicin

  摘要：

  The asymmetric total synthesis of pyranicin (1) is reported. The butenolide ring was constructed via an asymmetric alkylation/ring-closing metathesis strategy. The three stereocenters in the left-hand tetrahydropyran ring were installed by sequential chiral auxiliary-mediated aldol reactions. Closure of the tetrahydropyran and fusion of the alkyl backbone were affected via a sequential ring-closing metathesis-cross-metathesis strategy.

  DOI：

  10.1021/ol900814w