(-)-(3S,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-3-isopropenyltetrahydrofuran-2-one | 93782-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(3S,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-3-isopropenyltetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: (-)-(3S,5R)-5-[(benzyloxy)methyl]-3-isopropenyltetrahydrofuran-2-one；(3S,5R)-5-(phenylmethoxymethyl)-3-prop-1-en-2-yloxolan-2-one
• CAS: 93782-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: HFIUPAMYWDVBCI-KGLIPLIRSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3S,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-3-isopropenyltetrahydrofuran-2-one 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 trans-(1S,2S)-1-formyl-2-isopropenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  General chiral route to irregular monoterpenes via a common intermediate: syntheses of (S)-lavandulol, cis(1S,3R)-chrysanthemol, (1R,2S)-rothrockene, and (R)-santolinatriene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a004
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-3-isopropylidenetetrahydrofuran-2-one 、 (3R,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-3-isopropenyltetrahydrofuran-2-one 生成 (-)-(3S,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-3-isopropenyltetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKANO, SEHJITI;OGASAVARA, KUNIO;XIRAMA, MITIYASU
  作者：TAKANO, SEHJITI、OGASAVARA, KUNIO、XIRAMA, MITIYASU

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：TAKANO SEHJITI、 OGASAVARA KUNIO、 XIRAMA MITIYASU

  DOI：——

  日期：——