2-(3-硝基苄基)吡啶 | 104621-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-硝基苄基)吡啶
• 英文名称: 2-(3-nitrobenzyl)pyridine
• 英文别名: 2-[(3-Nitrophenyl)methyl]pyridine；2-[(3-nitrophenyl)methyl]pyridine
• CAS: 104621-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: YUCPVULTDAPYIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基苄基)吡啶 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到2-(3-硝基苯甲酰)吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过铜和铁催化氧化芳基（二）az嗪基甲烷的亚甲基合成芳基（二）az嗪基酮

  摘要：

  可持续的氧化：描述了一种将芳基（二）叠氮基甲烷转化为芳基（二）叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属（铜和铁）作为催化剂，并结合使用O 2作为氧化剂，这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-（4-甲基苯甲酰基）吡啶-2-甲醛的合成来说明，该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。

  DOI：

  10.1002/anie.201108540
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 在 potassium phosphate 、 2C₂H₃O₂^(1-)*C₁₂H₈N₂*(x)H₂O*Ni⁽²⁺⁾ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-硝基苄基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  将苯甲胺转化为二芳基甲烷：通过C–N键活化的苯并吡啶鎓盐类的交叉偶联

  摘要：

  开发了镍催化的苄基吡啶鎓盐与芳基硼酸的交叉偶联。结合化学选择性吡啶鎓的形成，该方法可使苄基伯胺有效地转化为二（杂）芳基甲烷。观察到优异的杂芳基和官能团耐受性，一锅法可使苄基胺直接转化为二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01062

文献信息

• Synthesis of Aryl(di)azinyl Ketones through Copper- and Iron-catalyzed Oxidation of the Methylene Group of Aryl(di)azinylmethanes
  作者：Johan De Houwer、Kourosch Abbaspour Tehrani、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/anie.201108540

  日期：2012.3.12

  Sustainable Oxidations: An oxidation method to transform aryl(di)azinylmethanes into aryl(di)azinyl ketones is described. Base metals (copper and iron) as catalysts in combination with O2 as the oxidant are used, which makes this method sustainable. The utility of this method is illustrated by the synthesis of 6‐(4‐methylbenzoyl)pyridine‐2‐carbaldehyde, which is an intermediate in the preparation of

  可持续的氧化：描述了一种将芳基（二）叠氮基甲烷转化为芳基（二）叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属（铜和铁）作为催化剂，并结合使用O 2作为氧化剂，这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-（4-甲基苯甲酰基）吡啶-2-甲醛的合成来说明，该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
• [EN] AMINO ALCOHOL-BORON-BINOL COMPOSITE AND METHOD FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE AMINO ALCOHOL DERIVATIVE USING SAME<br/>[FR] COMPOSITE AMINOALCOOL-BORE-BINOL ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'UN AMINOALCOOL OPTIQUEMENT ACTIF L'UTILISANT<br/>[KO] 아미노알콜-보론-바이놀 복합체 및 이를 이용한 광학활성 아미노알콜 유도체의 제조방법
  申请人：MOLECULES & MAT CO LTD

  公开号：WO2021141165A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  본 발명은 중간체로서 아미노알콜-보론-바이놀 복합체 및 이를 이용한 광학활성 아미노알콜 유도체의 제조방법에 관한 것으로, 라세믹 아미노알콜을 붕소화합물과 (R) 또는 (S)-바이놀을 사용하여 광학분할함으로써 고 광학 순도 및 고 수율의 광학활성 아미노알콜 유도체의 제조방법을 제공할 수 있다.
• Transforming Benzylic Amines into Diarylmethanes: Cross-Couplings of Benzylic Pyridinium Salts via C–N Bond Activation
  作者：Jennie Liao、Weiye Guan、Brian P. Boscoe、Joseph W. Tucker、John W. Tomlin、Michelle R. Garnsey、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01062

  日期：2018.5.18

  nickel-catalyzed cross-coupling of benzylic pyridinium salts with arylboronic acids was developed. Coupled with chemoselective pyridinium formation, this method allows benzyl primary amines to be efficiently converted to di(hetero)arylmethanes. Excellent heteroaryl and functional group tolerance is observed, and a one-pot procedure enables benzylic amines to be converted to diarylmethanes directly.

  开发了镍催化的苄基吡啶鎓盐与芳基硼酸的交叉偶联。结合化学选择性吡啶鎓的形成，该方法可使苄基伯胺有效地转化为二（杂）芳基甲烷。观察到优异的杂芳基和官能团耐受性，一锅法可使苄基胺直接转化为二芳基甲烷。