6-(azidomethyl)pyridin-3-amine | 882425-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(azidomethyl)pyridin-3-amine
• CAS: 882425-82-3
• 化学式: C₆H₇N₅
• 分子量: 149.155
• InChiKey: XQICUQYHPRJTGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(azidomethyl)pyridin-3-amine 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-[6-(aminomethyl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基烟酸 在 sodium azide 、 二苯基磷酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(azidomethyl)pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009

文献信息

• PHOTOACTIVATABLE FLUORESCENT DYES WITH HYDROPHILIC CAGING GROUPS AND THEIR USE
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften e. V.

  公开号：US20220064452A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Disclosed are photoactivable fluorescent dye compounds of formula I: wherein: n=0, 1, 2, 3; X is selected from O, CRR′, SiRR′ and GeRR′, where R and R′ represent independently alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl or aryl; Y is H, SO 3 H or SO 3 M, with M being a positively charged counterion, in particular selected from NH 4 + and cations of organic ammonium compounds; R 1 is H, CO 2 H, C(O)NH-linker-CO 2 H, C(O)O-ligand, C(O)NH-ligand or C(O)NH-linker-ligand; R 2 may represent H, unsubstituted or substituted alkyl (including cycloalkyl); R 3 and R 4 may represent independently H or F; R 5 is H, Me, CO 2 H, C(O)NH-linker-CO 2 H, C(O)O-ligand, C(O)NH-ligand or C(O)NH-linker-ligand; wherein the ligand moiety at each occurrence represents a reactive group or tag, capable to form a covalent or non-covalent bond or molecular complex with a target chemical entity or substance. Methods of using the compounds in imaging of fixed and living cells are also disclosed.

  本发明涉及公式I的光活性荧光染料化合物： 其中：n = 0、1、2、3；X选择自O、CRR′、SiRR′和GeRR′，其中R和R′独立地代表烷基、环烷基、烯基、炔基或芳基；Y为H、SO3H或SO3M，其中M为正电荷的对离子，特别是选择自NH4+和有机铵化合物的阳离子；R1为H、CO2H、C（O）NH-连接器-CO2H、C（O）O-配体、C（O）NH-配体或C（O）NH-连接器-配体；R2可以表示为H、未取代或取代烷基（包括环烷基）；R3和R4可以独立地表示H或F；R5为H、Me、CO2H、C（O）NH-连接器-CO2H、C（O）O-配体、C（O）NH-配体或C（O）NH-连接器-配体；其中每次出现的配体基团表示反应性基团或标记，能够与目标化学实体或物质形成共价或非共价键或分子复合物。还公开了使用该化合物在固定和活细胞成像中的方法。
• WO2020126598A5
  申请人：——

  公开号：WO2020126598A5

  公开（公告）日：2022-12-13
• HETEROCYCLIC AZIDE UNITS AND THEIR USE IN POLYMER COATINGS
  申请人：Illumina Cambridge Limited

  公开号：EP3898586A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• [EN] HETEROCYCLIC AZIDE UNITS AND THEIR USE IN POLYMER COATINGS<br/>[FR] UNITÉS AZIDE HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS DES REVÊTEMENTS POLYMÈRES
  申请人：ILLUMINA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2020126598A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Described herein are heterocyclic azide-containing monomer units, copolymers comprising such heterocyclic azide-containing monomer units, substrate- bound copolymers, and oligonucleotide-bound copolymers, methods for making such copolymers and reacting them with a substrate and/or oligonucleotide, and methods of using such copolymers for immobilization of oligonucleotides to a substrate, for example for use in DNA sequencing or other diagnostic applications.