tert-butyl (6-azidomethylpyridin-3-yl)carbamate | 866005-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-azidomethylpyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl(6-azidomethylpyridin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[6-(azidomethyl)pyridin-3-yl]carbamate
• CAS: 866005-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₂
• 分子量: 249.272
• InChiKey: ZHPSBBFKZKYLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-azidomethylpyridin-3-yl)carbamate 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-t-butylbenzyl)-3-(3-methanesulfonylamino-6-pyridinyl)methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009
• 作为产物：
  描述：

  (5-(tert-butoxycarbonylamino)pyridin-2-yl)methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl (6-azidomethylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CONJUGATION OF BIOMOLECULES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CONJUGAISON DE BIOMOLÉCULES
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORP

  公开号：WO2012121973A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.

  低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应用于修饰生物分子。涉及低铜点击化学，1,3-双极环加成和施陀林反应的组合物、方法和试剂盒也提供。
• Compounds and Methods for Conjugation of Biomolecules
  申请人：Gee Kyle

  公开号：US20150072396A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.

  提供了用于修饰生物分子的低铜点击化学、1,3-偶极环加成和斯陶丁格配合反应。还提供了与低铜点击化学、1,3-偶极环加成和斯陶丁格配合反应相关的组合物、方法和试剂盒。
• Compounds and methods for conjugation of biomolecules
  申请人：LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  公开号：US10648985B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  Low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations for modifying biomolecules is provided. Compositions, methods, and kits relating to low-copper click chemistry, 1.3-dipolar cycloadditions, and Staudinger ligations are also provided.

  提供了用于修饰生物大分子的低铜单击化学、1.3-二极环加成和Staudinger连接。此外，还提供了与低铜单击化学、1.3-二极环加成和施陶丁格连接有关的组合物、方法和试剂盒。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR CONJUGATION OF BIOMOLECULES
  申请人：Life Technologies Corporation

  公开号：EP2681196B1

  公开（公告）日：2015-09-09