N-[6-(aminomethyl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide | 401909-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[6-(aminomethyl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide
• CAS: 401909-23-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 201.249
• InChiKey: SHWFYEAFCOYJEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-(aminomethyl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide 、 4-叔-丁基苄基异硫氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-t-butylbenzyl)-3-(3-methanesulfonylamino-6-pyridinyl)methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡啶-3-氨基甲酸叔丁酯 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[6-(aminomethyl)pyridin-3-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Analysis of structure–activity relationships for the ‘A-region’ of N-(4-t-butylbenzyl)-N′-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists

  摘要：

  The structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N '-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thio-urea analogues have been investigated as TRPV1 receptor antagonists. The 2-halogen analogues showed enhanced antagonism compared to the prototype antagonist. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.009