2-chloro-4-nitro-N-phenylaniline | 16611-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-nitro-N-phenylaniline
• CAS: 16611-23-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• 分子量: 248.669
• InChiKey: VTRUWMBVCMYXOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-nitro-N-phenylaniline 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-N1-phenylbenzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014114573A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基氯苯 、 N-phenyl-benzenesulphenamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到2-chloro-4-nitro-N-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  Nitroarylamines via the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen:  Amination, Alkylamination, and Arylamination of Nitroarenes with Sulfenamides

  摘要：

  A new reaction of sulfenamides with electrophilic arenes under basic conditions is described. The sigma adducts formed from nitroarenes and the anions of sulfenamides undergo elimination of thiol to produce the corresponding o- and/or p-nitroanilines. This reaction is analogous to the known alkylation and hydroxylation of nitroarenes via the vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS). The reaction gives access to a wide range of substituted nitroanilines, nitronaphthylamines, and aminoheterocycles. By means of the reaction with N-alkryl- and N-arylsulfenamides, it is possible to obtain N-alkylnitroanilines and nitrodiarylamines. By varying the structure of sulfenamide and the reaction conditions, particularly the nature and concentration of the base, it is possible to control the orientation of amination.

  DOI：

  10.1021/jo970582b

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140242028A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明揭示了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还揭示了包含这种化合物的制药组合物以及使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Studies on the Oxidative SNH Amination of aromatic nitro compounds
  作者：Wilhelm Pritzkow、Frank Sebald

  DOI：10.1002/prac.19943360618

  日期：——
• ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2948440A1

  公开（公告）日：2015-12-02
• US9511059B2
  申请人：——

  公开号：US9511059B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• [EN] ANTIVIRAL TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014114573A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了式I化合物：式中，式I中的变量定义如所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物以及使用式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。