tert-butyl 4-oxo-4-(4-(5-bromo)(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butylcarbamate | 1357388-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo-4-(4-(5-bromo)(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxo-4-(4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butylcarbamate；tert-butyl N-[4-[4-(5-bromopyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 1357388-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₆BrN₅O₃
• 分子量: 428.329
• InChiKey: NVELGZUJMOPQLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxo-4-(4-(5-bromo)(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 盐酸 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,2R,6S,7S)-4-{4-[4-((5-²H)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]butyl}-4-azatricyclo[5.2.1.0^2,6]decane-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012016569A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-oxo-4-(4-(5-bromo)(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A

  摘要：

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。

  公开号：

  WO2012016569A1

文献信息

• [EN] DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DEUTÉRÉS DE TANDOSPIRONE CONVENANT COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT1A
  申请人：CONRIG PHARMA APS

  公开号：WO2012016569A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是用于治疗的组合物和方法。
• DEUTERATED TANDOSPIRONE DERIVATIVES AS 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Conrig Pharma ApS

  公开号：EP2601187A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• DEUTERATED 5-HT1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Hansen John Bondo

  公开号：US20130303497A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to new deuterated derivatives of serotonin 5-HT1A receptor agonists of formula 1 and in particular to compositions and methods for therapeutic use.

  本发明涉及公式1的新的氘代衍生物，特别是涉及用于治疗的组合物和方法。