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4,4,5-trimethyl-hex-5-en-2-one | 53883-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,5-trimethyl-hex-5-en-2-one
英文别名
4,4,5-Trimethyl-hex-5-en-2-on;4,4,5-trimethylhex-5-en-2-one
4,4,5-trimethyl-hex-5-en-2-one化学式
CAS
53883-42-4
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
WKJQJHSXRRPLJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    53 °C(Press: 2.8 Torr)
  • 密度:
    0.8629 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Photochemistry of some non-conjugated unsaturated 1,2-diketones
    作者:R. Bishop、N. K. Hamer
    DOI:10.1039/j39700001197
    日期:——
    A study of the photochemical reactions of some βγ-unsaturated and γδ-unsaturated 1,2-diketones is reported; it is concluded that the only efficient primary intramolecular processes involve the carbonyl group furthest removed from the alkyl chain, which may undergo cycloaddition via a five-membered transition state to give 5-oxabicyclo-[2,1,1]hexan-2-one derivatives, or γ-hydrogen abstraction leading
    的光化学反应的研究一些β γ不饱和和γ δ不饱和1,2-二酮报道; 结论是,唯一有效的一级分子内过程涉及最远离烷基链的羰基,羰基可通过五元过渡态进行环加成反应,生成5-氧杂双环-[[2,1,1]己-2-基衍生物,或导致2-羟基-3-乙烯基环丁酮的γ-氢提取。在后一种情况下,可能会发生现成的热异构化反应,从而导致异构体1,2-二酮。上述过程均不会发生的5,5-二甲基庚-6-烯-2,3-二酮在分子内光环加成反应中效率很低,而其饱和类似物在照射时会发生烯键化。
  • Naves; Ardizio, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 296,299
    作者:Naves、Ardizio
    DOI:——
    日期:——
  • Organocopper conjugate addition revisited
    作者:M. Suzuki、T. Suzuki、T. Kawagishi、R. Noyori
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)71383-9
    日期:——
  • Teisseire, 1957, vol. 7, p. 29,34
    作者:Teisseire
    DOI:——
    日期:——
  • Protolytic and pyrolytic rearrangements of polycyclic methyl cyclopropyl ketones
    作者:Xavier Creary、Frances Hudock、Michael Keller、James F. Kerwin、Joseph P. Dinnocenzo
    DOI:10.1021/jo00423a002
    日期:1977.2
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