trans-1,2-epoxy-trans,trans-5,9-cyclododecadiene | 42539-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: trans-1,2-epoxy-trans,trans-5,9-cyclododecadiene
• 英文别名: Table II "cis" product；epoxy E,E-5,9-cyclododecadiene；trans-Epoxy-trans,trans-cyclododecadien；(1S,4E,8E,12R)-13-oxabicyclo[10.1.0]trideca-4,8-diene
• CAS: 42539-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: OWUVDWLTQIPNLN-SGGUXRSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-epoxy-trans,trans-5,9-cyclododecadiene 在 镍 氢气 、 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~140.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 环十二酮
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V.; Kamernitskii, D. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.2, p. 1291 - 1294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反,反,反-1,5,9-环十二烷基三烯 在 叔丁基过氧化氢 、 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87.6%的产率得到trans-1,2-epoxy-trans,trans-5,9-cyclododecadiene
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V.; Kamernitskii, D. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.2, p. 1291 - 1294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Making Fe(BPBP)-catalyzed C–H and CC oxidations more affordable
  作者：Vital A. Yazerski、Peter Spannring、David Gatineau、Charlotte H. M. Woerde、Sara M. Wieclawska、Martin Lutz、Henk Kleijn、Robertus J. M. Klein Gebbink

  DOI：10.1039/c3ob42249f

  日期：——

  The limited availability of catalytic reaction components may represent a major hurdle for the practical application of many catalytic procedures in organic synthesis. In this work, we demonstrate that the mixture of isomeric iron complexes [Fe(OTf)2(mix-BPBP)] (mix-1), composed of Λ-α-[Fe(OTf)2(S,S-BPBP)] (S,S-1), Δ-α-[Fe(OTf)2(R,R-BPBP)] (R,R-1) and Δ/Λ-β-[Fe(OTf)2(R,S-BPBP)] (R,S-1), is a practical catalyst for the preparative oxidation of various aliphatic compounds including model hydrocarbons and optically pure natural products using hydrogen peroxide as an oxidant. Among the species present in mix-1, S,S-1 and R,R-1 are catalytically active, act independently and represent ca. 75% of mix-1. The remaining 25% of mix-1 is represented by mesomeric R,S-1 which nominally plays a spectator role in both C–H and CC bond oxidation reactions. Overall, this mixture of iron complexes displays the same catalytic profile as its enantiopure components that have been previously used separately in sp3 C–H oxidations. In contrast to them, mix-1 is readily available on a multi-gram scale via two high yielding steps from crude DL/meso-2,2′-bipyrrolidine. Next to its use in C–H oxidation, mix-1 is active in chemospecific epoxidation reactions, which has allowed us to develop a practical catalytic protocol for the synthesis of epoxides.

  催化反应组分的有限可用性可能成为许多催化过程在有机合成中实际应用的主要障碍。本工作中,我们证明了由异构铁配合物[Fe(OTf)2(mix-BPBP)] (mix-1)组成的混合物,包括λ-α-[Fe(OTf)2(S,S-BPBP)] (S,S-1)、Δ-α-[Fe(OTf)2(R,R-BPBP)] (R,R-1)和Δ/λ-β-[Fe(OTf)2(R,S-BPBP)] (R,S-1),是使用过氧化氢作为氧化剂对包括模型烃和光学纯天然产物在内的各种脂肪族化合物进行制备氧化的实用催化剂。在mix-1中存在的物种中,S,S-1和R,R-1是催化活性的,独立作用,约占mix-1的75%。剩余的25%由介观R,S-1代表,名义上在C–H和CC键氧化反应中起旁观者作用。总体而言,这种铁配合物混合物显示出与其先前分别用于sp3 C–H氧化的纯对映体组分相同的催化特征。与它们不同的是,mix-1可通过从粗DL/中二吡咯烷的两个高产率步骤大量制备。除了用于C–H氧化外,mix-1在化学选择性环氧化反应中也表现出活性,这使我们能够开发出一种用于环氧化合物合成的实用催化方案。
• The selectivities and the mechanism on highly efficient epoxidation of olefins with 2,6-disubstituted pyridine N-oxides catalyzed by ruthenium porphyrin
  作者：Hiro Ohtake、Tsunehiko Higuchi、Masaaki Hirobe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92231-7

  日期：1992.4

  Several remarkable selectivities in competitive epoxidations using a ruthenium porphyrin/ 2,6-disubstittuted pyridine N-oxide system were observed. The proposl that the active intermediate of this system differed from the trans-dioxo complex of ruthenium porphyrin was indicated.

  在使用钌卟啉/ 2,6-二取代吡啶N-氧化物体系的竞争性环氧化反应中，观察到了几种显着的选择性。指出了该体系的活性中间体与卟啉钌的反式-二氧杂配合物不同的建议。
• Epoxidation of olefins by cytochrome P-450 model compounds: kinetics and stereochemistry of oxygen atom transfer and origin of shape selectivity
  作者：James P. Collman、John I. Brauman、Bernard Meunier、Teruyuki Hayashi、Thomas Kodadek、Scott A. Raybuck

  DOI：10.1021/ja00293a034

  日期：1985.4
• LIXOMANENKO V. A.; ZIGANSHINA EH. X.; TSVETKOV V. F.; KORSHUNOV S. P.; GU+, NEFTEXIMIYA, 27,(1987) N 4, 544-548
  作者：LIXOMANENKO V. A.、 ZIGANSHINA EH. X.、 TSVETKOV V. F.、 KORSHUNOV S. P.、 GU+

  DOI：——

  日期：——
• Zakharkin, L. I.; Guseva, V. V.; Kamernitskii, D. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 7.2, p. 1291 - 1294
  作者：Zakharkin, L. I.、Guseva, V. V.、Kamernitskii, D. A.、Tsvetkov, V. F.、Likhomanenko, V. A.

  DOI：——

  日期：——