| 526223-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 526223-51-8
• 化学式: C₃₂H₄₃N₅O₁₀
• 分子量: 657.721
• InChiKey: FLQLOGSFZSUSGR-DCBAMDGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  215.3
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-{(2S,3S)-2-[(S)-2-(4-Guanidino-butyrylamino)-3-(4-nitro-phenyl)-propionylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-3-phenyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  逆向结合凝血酶活性位点抑制剂：鉴定凝血酶催化活性的口服活性抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列人α-凝血酶的逆向结合抑制剂，以阐明结构活性关系（SAR）和优化体内性能。凝血酶催化活性的口服活性抑制剂化合物9和11在凝血酶诱导的致死性小鼠模型中被认为是有效的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00651-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(2S,3S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-nitro-phenyl)-propionylamino]-3-hydroxy-butyrylamino}-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  逆向结合凝血酶活性位点抑制剂：鉴定凝血酶催化活性的口服活性抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列人α-凝血酶的逆向结合抑制剂，以阐明结构活性关系（SAR）和优化体内性能。凝血酶催化活性的口服活性抑制剂化合物9和11在凝血酶诱导的致死性小鼠模型中被认为是有效的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00651-0