1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-4-<1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl>-1H-pyrazole | 114658-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-4-<1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl>-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,1'-(di-p-chlorophenyl)-3,3'-dimethyl-5-hydroxy<4,5'-bipyrazol>
• CAS: 114658-03-6
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄O
• 分子量: 399.279
• InChiKey: HUHCPQJSXDMLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  272-275 °C
• 沸点：
  540.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-3-methyl-4-<1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl>-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  从脱氢乙酸合成 Pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)-ones 和 -4(2H)-ones。用于明确结构分配的同核和异核选择性 NOE 测量

  摘要：

  脱氢乙酸 N-取代腙环化得到 1-取代 3,6-二甲基吡喃并[4,3-c]吡唑-4(1H)-酮，以及不同数量的 N,N'-二取代 5-羟基-3-甲基-4-(3-甲基-1H-吡唑-5-基)-1H-吡唑。N-烷基肼和 4-氯-3-（1-氯乙烯基）-6-甲基-2H-吡喃-2-酮（“脱氢乙酰氯”）在没有副反应的情况下区域选择性地获得了相同的吡喃并吡唑啉酮，而 N-芳基肼得到了2-芳基-3,6-二甲基吡喃并[4,3-c]吡唑-4(2H)-酮。NMR NOE 方法，包括远程选择性异核 13C{1H}NOE 增强测量，允许明确区​​分 -4(1H)-ones 和 -4(2H)-ones。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4425

文献信息

• Elguero, J.; Martinez, A.; Singh, S. P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 865 - 870
  作者：Elguero, J.、Martinez, A.、Singh, S. P.、Grover, M.、Tarar, L. S.

  DOI：——

  日期：——
• CANTOS, ALBERT;MARCH, PEDRO DE;MORENO-MANAS, MARCIAL;PLA, ANNA;SANCHEZ-FE+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, # 4425-4431
  作者：CANTOS, ALBERT、MARCH, PEDRO DE、MORENO-MANAS, MARCIAL、PLA, ANNA、SANCHEZ-FE+

  DOI：——

  日期：——