(2E)-1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2-propen-1-one | 1338817-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2E)-1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-[(E)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)prop-2-enoyl]-4-hydroxy-6-methylpyran-2-one
• CAS: 1338817-40-5
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 370.792
• InChiKey: DBBUBXKBSTWMRS-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以69.9%的产率得到3-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-5-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Zeba N.; Praveen, Shagufta; Mohammed Musthafa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 7, p. 910 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去氢乙酸 、 5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.4%的产率得到(2E)-1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Siddiqui, Zeba N.; Praveen, Shagufta; Mohammed Musthafa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 7, p. 910 - 917

  摘要：

  DOI：