4-(3-溴苯乙基)吗啉 | 364793-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-溴苯乙基)吗啉
• 英文名称: 4-(3-bromophenethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(3-bromophenyl)ethyl]morpholine
• CAS: 364793-86-2
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• 分子量: 270.169
• InChiKey: NEGPEQDLCZSZHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯乙基)吗啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 8-(4-(2-(4-(3-(2-morpholinoethyl)phenyl)piperidin-1-yl)ethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-ones：鉴定含组蛋白赖氨酸脱甲基酶4亚家族（KDM4）抑制剂的强力，细胞渗透性Jumonji C域的研究，在基于细胞的化合物中进行分析目标参与分析

  摘要：

  鉴定出在KDM4和KDM5亚家族之间不同的组蛋白底物结合位点上的残基。随后，设计了一个C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-一个系列，以合理利用组蛋白底物结合位点之间的这些残基差异，以提高对KDM4亚家族的亲和力。 -亚家族酶。特别地，靶向残基E169和V313（KDM4A编号）。另外，研究了柔性吡啶并嘧啶酮C8-取代基的构象限制。这些方法产生了有效且细胞渗透性的双重KDM4 / 5-亚家族抑制剂，包括19a（KDM4A和KDM5B Ki分别为0.004和0.007μM）。在两个正交的靶标参与试验中进行的复合细胞分析显示，多种类似物从生化活性到基于细胞的活性均显着降低。该下降表明与2OG竞争一致，并表明将C8取代的吡啶并[3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one化合物需要亚纳摩尔的生化能力才能达到亚微摩尔的目标细胞中的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.05.041
• 作为产物：
  描述：

  3-溴氰苄 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 4-(3-溴苯乙基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Novel aminoethylbiphenyls as 5-HT7 receptor ligands

  摘要：

  The synthesis of a series of aminoethylbiphenyls as novel 5-HT7 receptor ligands is described. The novel derivatives exhibit high affinity for the 5-HT7 receptor with selectivity toward 5-HT1A receptor. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.054

文献信息

• 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20020026052A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure 1 where T, Z, X, A, R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , R 4 , and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I）的公式， 其中T、Z、X、A、R 1 、R 2a 、R 2b 、R 2c 、R 3 、R 4 和n在此处定义，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤药物，并用于骨质疏松症和多囊肾病的治疗。
• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。
• [EN] 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES, AND 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 3-CYANOQUINOLINES,3-CYANO-1,6-NAPHTHYRIDINES ET 3-CYANO-1,7-NAPHTHYRIDINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PROTEINEKINASE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2001072711A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of Formula (I), having the structure or a pharmaceutically salt thereof are useful as antineoplastic agents and in the treatment of osteoporosis and polycystic kidney disease.

  具有结构式（I）或其药物盐的化合物在抗肿瘤药物和治疗骨质疏松症和多囊肾病方面是有用的。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。
• Substituted 4-anilino-7-phenyl-3-quinolinecarbonitriles as Src kinase inhibitors
  作者：Dan Berger、Minu Dutia、Dennis Powell、Allan Wissner、Frenel DeMorin、Yuri Raifeld、Jennifer Weber、Frank Boschelli

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00577-2

  日期：2002.10

  A series of substituted 4-anilino-7-phenyl-3-quinolinecarbonitriles has been prepared as Src kinase inhibitors. Optimal activity is observed with compounds that have basic amines attached via the para position of the 7-phenyl ring, and a hydrogen atom at the C-6 position. The best compounds are low nanomolar inhibitors of Src kinase, and have potent activity against Src-transformed fibroblast cells. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.