3-(4-bromophenyl)-5,6-dihydrothieno[3,2-c]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine | 1452841-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-5,6-dihydrothieno[3,2-c]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
• CAS: 1452841-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃S
• 分子量: 332.223
• InChiKey: YDQRQYJEVGQXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5,6-dihydrothieno[3,2-c]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine 、 2,6-二甲氧基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3-(2',6'-dimethoxybiphenyl-4-yl)-5,6-dihydrothieno[3,2-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑环稠合二氢噻吩并吡啶衍生物的合成

  摘要：

  4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶反应合成了新型二氢[3,2-c][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶与酸酰肼。还制备了一种双(二氢噻吩并三唑并吡啶)。在少数情况下，可以通过 LC-MS 检测到相应的中间体。溴苯基衍生物参与 Suzuki 和 Sonogashira 交叉偶联反应。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:226–233, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21087

  DOI：

  10.1002/hc.21087
• 作为产物：
  描述：

  4-(methylsulfanyl)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-5,6-dihydrothieno[3,2-c]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三唑环稠合二氢噻吩并吡啶衍生物的合成

  摘要：

  4-(甲基硫烷基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶反应合成了新型二氢[3,2-c][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶与酸酰肼。还制备了一种双(二氢噻吩并三唑并吡啶)。在少数情况下，可以通过 LC-MS 检测到相应的中间体。溴苯基衍生物参与 Suzuki 和 Sonogashira 交叉偶联反应。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:226–233, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21087

  DOI：

  10.1002/hc.21087