2-Acetoxy-1-cyclohexanon-ethylenacetal | 323179-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetoxy-1-cyclohexanon-ethylenacetal
• 英文别名: 1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-6-yl acetate
• CAS: 323179-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: LNMBMHOHECOXJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-Acetoxy-1-cyclohexanon-ethylenacetal
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酮的2,6-二脱氧糖苷：寡霉素的四氢萘酮亚结构的糖苷的结构和构型的确定

  摘要：

  尽管二乙酰基-L-鼠李糖醛（11）与2-羟基-1-环己酮（1）在N-碘代琥珀酰亚胺反应中仅产生非常适中的α-酮醇糖苷（5 + 6），但乙缩醛2却很容易添加到2，6-Dideoxy-2-iodoglycoside（7 + 8）缩合，但他们的糖苷键不能幸免于随后的缩醛裂解过程。单苄基化的1,2-环己二醇18与11和N-碘代琥珀酰亚胺反应而无困难地形成糖苷（12 + 13）。通过催化加氢逐步脱碘（至14+ 15）和脱苄基化得到化合物（16 + 17），该氧化这有利地引线olivose的α酮醇苷（的制备的9 + 10）。-通过α-萘酚的桦木还原产物的碱异构化，获得二氢萘酚25和26的混合物，其乙酸盐可被氧化成四氢萘29和30。29与糖醛11和N-碘代琥珀酰亚胺的反应得到非对映体糖苷32和33，其还原性脱卤化作用产生四隆子糖苷34和35。始终如一地实现了非对映体糖苷的分离，并描述了其通过NMR光谱的

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830311

文献信息

• Kumareswaran; Pachamuthu; Vankar, Synlett, 2000, # 11, p. 1652 - 1654
  作者：Kumareswaran、Pachamuthu、Vankar

  DOI：——

  日期：——
• 2,6-Didesoxysaccharidglycoside von α-Hydroxyketonen: Aufbau und Konfigurationsermittlung von Glycosiden mit der Tetralon-Unterstruktur des Olivomycins
  作者：Joachim Thiem、Manfred Gerken、Günther Snatzke

  DOI：10.1002/jlac.198319830311

  日期：1983.3.15

  ein Gemisch der Dihydronaphthole 25 und 26 gewonnen, deren Acetate sich zu den Tetralonen 29 und 30 oxidieren lassen. Die Umsetzung von 29 mit dem Glycal 11 und N-Iodsuccinimid ergibt die diastereomeren Glycoside 32 und 33, deren reduktive Dehalogenierung zu den Tetralonolivosiden 34 und 35 führt. Durchweg wird die Trennung der diastereomeren Glycoside erreicht und ihre NMR-spektroskopische Zuordnung

  尽管二乙酰基-L-鼠李糖醛（11）与2-羟基-1-环己酮（1）在N-碘代琥珀酰亚胺反应中仅产生非常适中的α-酮醇糖苷（5 + 6），但乙缩醛2却很容易添加到2，6-Dideoxy-2-iodoglycoside（7 + 8）缩合，但他们的糖苷键不能幸免于随后的缩醛裂解过程。单苄基化的1,2-环己二醇18与11和N-碘代琥珀酰亚胺反应而无困难地形成糖苷（12 + 13）。通过催化加氢逐步脱碘（至14+ 15）和脱苄基化得到化合物（16 + 17），该氧化这有利地引线olivose的α酮醇苷（的制备的9 + 10）。-通过α-萘酚的桦木还原产物的碱异构化，获得二氢萘酚25和26的混合物，其乙酸盐可被氧化成四氢萘29和30。29与糖醛11和N-碘代琥珀酰亚胺的反应得到非对映体糖苷32和33，其还原性脱卤化作用产生四隆子糖苷34和35。始终如一地实现了非对映体糖苷的分离，并描述了其通过NMR光谱的