panobinostat | 922726-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: panobinostat
• 英文别名: LBH589；N-hydroxy-3-[4-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]phenyl]-2-propenamide；N-hydroxy-3-[4-[[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 922726-10-1
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: FPOHNWQLNRZRFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  panobinostat 、 2-氯-4-硝基苯基-beta-D-葡糖-吡喃糖苷 在 尿苷-5’-二磷酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  OleD Loki作为异羟肟酸酯糖基化催化剂。

  摘要：

  在本文中，我们描述了允许的糖基转移酶（GT）OleD Loki将15种以上的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂（HDACis）转变为相应的异羟肟酸酯糖基酯的能力。随后在试验中评估了代表性的糖基酯的癌细胞系细胞毒性，化学和酶稳定性，以及olo胚尾部再生。计算底物对接模型可预测酶催化的转换，并暗示某些HDACis可能与GT形成非生产性的，潜在的抑制性复合物。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900601
• 作为产物：
  描述：

  1H-2-甲基-3-氨乙基吲哚 在 哌啶 、 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 panobinostat
  参考文献：
  名称：

  一种帕比司他的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，具体涉及一种帕比司他的制备方法。本发明以2‑甲基色胺和对苯二甲醛为原料，酸催化下在甲醇中发生还原胺化反应得到中间体[(4‑二甲氧基甲基‑苯基)甲基]‑[2‑(2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基]胺，再进行脱保护反应，最后与N‑羟基丙醯胺酸发生Knoevenagel缩合脱羧反应制备帕比司他。起始原料廉价易得，反应条件温和可靠，操作简便，适合工业化生产。

  公开号：

  CN113387866A

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Heterocyclic Compounds as MEK Inhibitors
  申请人：Chikkanna Dinesh

  公开号：US20090275606A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can act as potential MEK inhibitors in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation. The present invention also reveals methods of preparation thereof.

  本发明涉及公式I的化合物和药用盐。这些化合物可以作为潜在的MEK抑制剂，用于治疗癌症和炎症等过度增殖性疾病。本发明还揭示了其制备方法。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156181A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAZE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016040449A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds, compositions and methods useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with PHGDH.

  本发明提供了一种用于治疗与PHGDH相关的各种疾病、疾病或病况的化合物、组合物和方法。