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| 794568-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
794568-00-6
化学式
C40H58O5Si2
mdl
——
分子量
675.069
InChiKey
FQENPGOSRHABOX-YSLRPZQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    61.83
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四丁基氟化铵六甲基二硅氮烷 作用下, 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 [(1R,2S,3aR,5aS,6R,7S,8S,8aR,8bR)-2-Acetyl-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methyl-1,2,3,3a,5a,6,7,8,8a,8b-decahydro-as-indacen-1-yl]-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the A,B,C-Ring System of Hexacyclinic Acid
    摘要:
    [GRAPHICS]The synthesis of the A,B,C-ring system (2) of hexacyclinic acid (1) is achieved starting from a selective Diels-Alder reaction followed by vinyl cuprate addition. The diastereoselective reduction of the ketone carbonyl at C16 could be achieved with LiAlH4. An intramolecular Michael addition established the ring system stereoselectively, providing access to the selective generation of 9 out of the 14 stereocenters of hexacyclinic acid.
    DOI:
    10.1021/ol048720o
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the A,B,C-Ring System of Hexacyclinic Acid
    摘要:
    [GRAPHICS]The synthesis of the A,B,C-ring system (2) of hexacyclinic acid (1) is achieved starting from a selective Diels-Alder reaction followed by vinyl cuprate addition. The diastereoselective reduction of the ketone carbonyl at C16 could be achieved with LiAlH4. An intramolecular Michael addition established the ring system stereoselectively, providing access to the selective generation of 9 out of the 14 stereocenters of hexacyclinic acid.
    DOI:
    10.1021/ol048720o
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