3-dimethylamino-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-acrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 3-dimethylamino-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-acrylonitrile
• 英文别名: (Z)-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂
• 分子量: 285.346
• InChiKey: GYXDBMDUWQIULD-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-acrylonitrile 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-yl-indene)-3-oxo-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies with 6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl-acetonitrile: Novel Syntheses of 1-Azolyl- and Pyridoisoquinolines

  摘要：

  3,4-二氢异喹啉-1-基乙腈与DMFDMA反应得到烯胺腈5。化合物5与2-氨基苯并咪唑反应得到4-氨基-3-(二氢异喹啉-1-基)苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶（11），与乙腈衍生物反应得到吡啶并[2,1-a]异喹啉（15a-g）。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0116
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)acetonitrile 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 1.0h， 以85%的产率得到3-dimethylamino-2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies with 6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl-acetonitrile: Novel Syntheses of 1-Azolyl- and Pyridoisoquinolines

  摘要：

  3,4-二氢异喹啉-1-基乙腈与DMFDMA反应得到烯胺腈5。化合物5与2-氨基苯并咪唑反应得到4-氨基-3-(二氢异喹啉-1-基)苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶（11），与乙腈衍生物反应得到吡啶并[2,1-a]异喹啉（15a-g）。

  DOI：

  10.1515/znb-2007-0116

文献信息

• Studies with 6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl-acetonitrile: Novel Syntheses of 1-Azolyl- and Pyridoisoquinolines
  作者：Huwaida M. E. Hassaneen、Enas M. Awad、Hamdi M. Hassaneen

  DOI：10.1515/znb-2007-0116

  日期：2007.1.1

  The reaction of 3,4-dihydroisoquinolin-1-yl-acetonitrile with DMFDMA afforded the enaminonitrile 5. Compound 5 was reacted with 2-aminobenzimidazole to yield 4-amino-3-(dihydroisoquinolin- 1-yl)-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine (11) and with acetonitrile derivatives to afford pyrido[2,1- a]isoquinolines (15a - g).

  3,4-二氢异喹啉-1-基乙腈与DMFDMA反应得到烯胺腈5。化合物5与2-氨基苯并咪唑反应得到4-氨基-3-(二氢异喹啉-1-基)苯并[4,5]咪唑并[1,2-a]嘧啶（11），与乙腈衍生物反应得到吡啶并[2,1-a]异喹啉（15a-g）。