ethyl {[4-(10-fluoro-7-methyl-6,7-dihydro-4H-3,4,7-triazadibenzo[cd,f]azulen-5-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]sulfonyl}carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: ethyl {[4-(10-fluoro-7-methyl-6,7-dihydro-4H-3,4,7-triazadibenzo[cd,f]azulen-5-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]sulfonyl}carbamate
• 英文别名: ethyl N-[[4-(4-fluoro-8-methyl-8,12,14-triazatetracyclo[8.6.1.02,7.013,17]heptadeca-1(17),2(7),3,5,10,13,15-heptaen-11-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]sulfonyl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₄FN₅O₄S
• 分子量: 485.539
• InChiKey: GTFKGGKFJPJKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 [Pd(IPr)(cin)Cl] 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 四氯化钛 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 ethyl {[4-(10-fluoro-7-methyl-6,7-dihydro-4H-3,4,7-triazadibenzo[cd,f]azulen-5-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl]sulfonyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150218165A1

文献信息

• TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150218165A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , and R 4 are as described herein. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。