4-(4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 | 940948-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-(4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸 1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: 4-(4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 4-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 940948-28-7
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 333.818
• InChiKey: HBJBFVLUOCSJER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸 1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以96.6%的产率得到4-chloro-2-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine bis-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds

  摘要：

  由式（I）表示的化合物或其立体异构体或其药用可接受的盐，是对动物中至少一种Abl、Aurora-A、Blk、c-Raf、cSRC、Src、PRK2、FGFR3、Flt3、Lck、Mek1、PDK-1、GSK3β、EGFR、p70S6K、BMX、SGK、CaMKII、Tie-2、IGF-1R、Ron、Met和KDR激酶的抑制剂，包括人类，用于治疗和/或预防癌症等各种疾病和病况。

  公开号：

  US20070129364A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-(4-氯-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-基)-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸 1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  TETRACYCLIC CDK9 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了公式(Ia)的化合物，以及其中X、Y、R1、R2、R3A、R3B和R4如本文所述的药用可接受盐。这些化合物可用作治疗疾病(包括癌症)的药物。还公开了包含一个或多个公式(Ia)化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20150218165A1

文献信息

• Substituted Hetero-Bicyclic Compounds, Compositions and Medicinal Applications Thereof
  申请人：ADVINUS THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20150064196A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present disclosure provides hetero-bicyclic compounds of formula (I), their tautomers, polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, hydrates, N-oxides, co-crystals, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them and methods of treating conditions and diseases that are mediated by Bruton's tyrosine kinase (Btk) activity, The disclosure also relates to the process of preparation of compounds of Formula (I). These compounds are useful in the treatment, prevention, prophylaxis, management, or adjunct treatment of all medical conditions related to inhibition of Bruton's tyrosine kinase (Btk), such as inflammatory and/or autoimmune disorder, cell proliferation, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, transplant rejection, graft-versus-host disease, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, allergic diseases, asthma, type 1 diabetes, myasthenia gravis, hematopoetic disfunction, B-cell malignancies, systemic lupus, erythematosus or other disorders.

  本公开提供了式(I)的杂环双环化合物，它们的互变异构体、多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、水合物、N-氧化物、共晶体、药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物以及治疗由Bruton's酪氨酸激酶（Btk）活性介导的疾病和病症的方法。该公开还涉及制备式(I)化合物的过程。 这些化合物在治疗、预防、预防、管理或辅助治疗与Bruton's酪氨酸激酶（Btk）抑制相关的所有医学状况方面具有用处，如炎症和/或自身免疫性疾病、细胞增殖、类风湿关节炎、银屑病、银屑病性关节炎、移植排斥、移植物抗宿主病、多发性硬化、炎症性肠病、过敏性疾病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、系统性红斑狼疮或其他疾病。
• CDK9 kinase inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US08969375B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Disclosed are compound of Formula (Ia), wherein R1A, R1, R2, R10, J, L, T, X, Y, and Z are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions, comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  本发明涉及公式（Ia）的化合物，其中R1A、R1、R2、R10、J、L、T、X、Y和Z如规范中所定义，并且包括其药学上可接受的盐。该化合物可以用作治疗疾病，包括癌症的药剂。还提供了包含一个或多个公式（Ia）化合物的制药组合物。
• US2014/275153
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275153A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970268A1

  公开（公告）日：2016-01-20