(3-biphenyl-4-yl-5-methyl-isoxazol-4-yl)-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-biphenyl-4-yl-5-methyl-isoxazol-4-yl)-methanol
• 英文别名: [5-Methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol；[5-methyl-3-(4-phenylphenyl)-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: QAWQJOFAHKKPEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-biphenyl-4-yl-5-methyl-isoxazol-4-yl)-methanol 在 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74.8%的产率得到3-biphenyl-4-yl-5-methyl-isoxazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide and asymmetric catalyzed syntheses of sterically hindered 4-isoxazolyl-1,4-dihydropyridines and 4-isoxazolyl-quinolones

  摘要：

  The Ytterbium (III) triflate catalyzed Hantzsch synthesis allows for the preparation of sterically hindered 4-isoxazolyl-1,4-dihydropyridines in moderate to good yields. Asymmetric organocatalysis with (R)-4-Oxo-2,6-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-3,5-dioxa-415-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol (R-TRIP) produces moderate yields of chiral 4-isoxazolyl-quinolones with high enantioselectivity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.038
• 作为产物：
  描述：

  联苯-4-甲醇 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (3-biphenyl-4-yl-5-methyl-isoxazol-4-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Lanthanide and asymmetric catalyzed syntheses of sterically hindered 4-isoxazolyl-1,4-dihydropyridines and 4-isoxazolyl-quinolones

  摘要：

  The Ytterbium (III) triflate catalyzed Hantzsch synthesis allows for the preparation of sterically hindered 4-isoxazolyl-1,4-dihydropyridines in moderate to good yields. Asymmetric organocatalysis with (R)-4-Oxo-2,6-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-3,5-dioxa-415-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol (R-TRIP) produces moderate yields of chiral 4-isoxazolyl-quinolones with high enantioselectivity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.038

文献信息

• Lanthanide and asymmetric catalyzed syntheses of sterically hindered 4-isoxazolyl-1,4-dihydropyridines and 4-isoxazolyl-quinolones
  作者：Scott A. Steiger、Chun Li、Charles F. Campana、Nicholas R. Natale

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.038

  日期：2016.1

  The Ytterbium (III) triflate catalyzed Hantzsch synthesis allows for the preparation of sterically hindered 4-isoxazolyl-1,4-dihydropyridines in moderate to good yields. Asymmetric organocatalysis with (R)-4-Oxo-2,6-bis-(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-3,5-dioxa-415-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol (R-TRIP) produces moderate yields of chiral 4-isoxazolyl-quinolones with high enantioselectivity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.