(3R,3aS,5R,7aR)-1-Benzyl-5-benzyloxymethyl-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-hexahydro-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one | 120251-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,5R,7aR)-1-Benzyl-5-benzyloxymethyl-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-hexahydro-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one
• CAS: 120251-75-4
• 化学式: C₃₁H₃₅NO₅
• 分子量: 501.623
• InChiKey: HCTYEISMAATNFL-WENKOVQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,5R,7aR)-1-Benzyl-5-benzyloxymethyl-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-hexahydro-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one 在 palladium dihydroxide chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R)-3-Carboxymethyl-4-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  从（S）-2-（苄氧基甲基）环氧乙烷到（–）-海藻酸的简明对映选择性路线

  摘要：

  通过对映体和非对映体选择性的分子内1，3-偶极环化作用，已经建立了从（S）-2-（苄氧基甲基）环氧乙烷（2）生成（-）-海藻酸（1）的简洁对映体选择性路线。

  DOI：

  10.1039/c39880001204
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 Lindlar's catalyst 甲基锂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (3R,3aS,5R,7aR)-1-Benzyl-5-benzyloxymethyl-3-[2-(4-methoxy-phenoxy)-ethyl]-hexahydro-pyrano[3,4-b]pyrrol-7-one
  参考文献：
  名称：

  从（S）-2-（苄氧基甲基）环氧乙烷到（–）-海藻酸的简明对映选择性路线

  摘要：

  通过对映体和非对映体选择性的分子内1，3-偶极环化作用，已经建立了从（S）-2-（苄氧基甲基）环氧乙烷（2）生成（-）-海藻酸（1）的简洁对映体选择性路线。

  DOI：

  10.1039/c39880001204