bis(tetramethylenedithiocarbamato) Ni(II) complex | 30117-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: bis(tetramethylenedithiocarbamato) Ni(II) complex
• 英文别名: bis(pyrrolidinedithiocarbamato)-nickel(II)
• CAS: 30117-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂NiS₄
• 分子量: 351.204
• InChiKey: ULLZAUBLDZMPMU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 bis(tetramethylenedithiocarbamato) Ni(II) complex 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  镍与配位体中磷供体的吡咯烷二硫代氨基甲酸酯配合物

  摘要：

  的吡咯烷二镍（II）与该组合物的非均相配位球配合物[NIX（plddtc）（PPH 3）]·0.5CHC1 3（X =氯，溴; PLD = C 4 ħ 8，DTC = S 2 CN - ）和[Ni（plddtc）（dppe）] X· n H 2 O（X = Cl，Br，I，NCS，NO 3，ClO 4，dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，n = 1，2）已经合成。这些化合物的特征在于元素分析，红外光谱和电子光谱，热分析，磁化学和电导率测量。单晶X射线结构分析已用于研究[NiBr（plddtc）（PPh3）]·O.SCHC1 3。NiS 2 PBr生色团中发生了供体原子变形的方形平面排列。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(96)00126-x
• 作为产物：
  描述：

  镍 、 sodium pyrrolidine-N-carbodithioate 以 氯仿 为溶剂， 生成 bis(tetramethylenedithiocarbamato) Ni(II) complex
  参考文献：
  名称：

  间位粉末与几种二硫代氨基甲酸钠的直接反应

  摘要：

  铜和镍粉与二硫代氨基甲酸钠在有机溶剂中直接反应，生成相应的金属配合物。速率常数已通过分光光度法进行了估算。研究了有机溶剂和氨基甲酸酯的取代基对相对反应性的影响。结果表明，铜粉在氯仿中的反应比所检查的任何其他系统都更容易。该反应已成功地用于测定黄铜和青铜粉中铜的含量。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84424-1

文献信息

• Cytotoxicity, anti‐microbial studies of M( <scp>II</scp> )‐dithiocarbamate complexes, and molecular docking study against <scp>SARS COV2 RNA</scp> ‐dependent <scp>RNA</scp> polymerase
  作者：Ahmed S. M. Al‐Janabi、Abdulrahman M. Saleh、Mohammad R. Hatshan

  DOI：10.1002/jccs.202000504

  日期：——

  typhimurium bacteria. The cytotoxicity of the Pd(II) and Pt(II) complexes was screened against the MCF-7 breast cancer cell line and the complexes showed moderate activity compared with the cis-platin. The results indicated that the MCF7 cells treated with 500 μg\ml of ligands and Pd(II) and Pt(II) complexes after 24 hr exposure showed intercellular space and dead cells. Finally, molecular docking studies were

  十种类型为 [M( κ 2 -Et 2 DT) 2 ] ( 1–5 ) 和 [M( κ 2 -PyDT) 2 ] ( 6–10 ) 的过渡金属二硫代氨基甲酸盐 (DTC) 配合物（其中 M = Co 、Ni、Cu、Pd 和 Pt；Et 2 DT = 二乙基二硫代氨基甲酸酯；PyDT = 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯）通过不同的方法进行合成和表征。二硫代氨基甲酸盐充当双齿螯合配体，与Co(II)离子形成四面体络合物，并与其他过渡金属离子形成方形平面络合物。二硫代氨基甲酸盐复合物对病原体细菌表现出良好的活性。结果表明，Pt-二硫代氨基甲酸盐复合物对所有测试细菌的活性均高于 Pd-二硫代氨基甲酸盐复合物。二硫代氨基甲酸盐复合物对大肠杆菌表现出最大的抑制区，而二硫代氨基甲酸盐对鼠伤寒沙门氏菌的活性最低。Pd(II) 和 Pt(II) 复合物针对 MCF-7 乳腺癌细胞系的细胞毒性进行了筛选，与顺铂相比，
• Rates and mechanisms of substitution reactions of square-planar dithiocarbamate and dithiophosphate complexes of the nickel triad in methanol
  作者：Michael J. Hynes、Patricia F. Brannick

  DOI：10.1039/dt9770002281

  日期：——

  Rate constants for the substitution reactions of square-planar dithiophosphate and dithiocarbamate complexes of NiII, PdII, and PtII, with ethylenediamine and cyanide ion as nucleophiles, have been measured in methanol at an ionic strength of 0.1 mol dm–3 sodium perchlorate. A general mechanism is proposed to account for the kinetic data. The order of the reactivity of the complexes is approximately

  对于镍的正方形平面二硫代二硫代氨基甲酸和复合物的取代反应速率常数II，钯II，和PT II，与乙二胺和氰化物离子作为亲核体，都在甲醇中测量了在0.1摩尔分米的离子强度-3高氯酸钠。提出了一种通用机制来解释动力学数据。复合物的反应活性的次序是大约镍：钯：PT = 10 5：10 3：1将其结果与在以前的调查获得的那些比较，在五共纵轴物种的稳定性方面被解释在取代之前形成的。
• KINETIC STUDIES ON THE LABILE TERNARY NICKEL(II) CHELATES OF N-DISUBSTITUTED DITHIOCARBAMIC ACIDS BY HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY
  作者：Masataka Moriyasu、Yohei Hashimoto

  DOI：10.1246/cl.1980.117

  日期：1980.2.5

  The labile ternary complex formed by mixing two solutions of nickel(II) dialkyldithiocarbamate solutions was separated by high-performance liquid chromatography. The equilibrium constant and rate constants of formation and disproportionation of the ternary complex were obtained.

  通过高效液相色谱法分离了两种二烷基二硫代氨基甲酸镍溶液混合形成的易变三元络合物。得到了三元络合物形成和歧化的平衡常数和速率常数。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.14.1, page 987 - 998
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sachinidis, John; Grant, Michael W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, p. 2195 - 2216
  作者：Sachinidis, John、Grant, Michael W.

  DOI：——

  日期：——