(28)-4-Nitro-6-trifluoromethylpyridine-N-oxide | 147149-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (28)-4-Nitro-6-trifluoromethylpyridine-N-oxide
• 英文别名: 4-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine 1-oxide；4-nitro-2-trifluoromethyl-pyridine 1-oxide；4-nitro-2-trifluoromethyl-pyridine-1-oxide；4-nitro-2-trifluoromethylpyridine N-oxide；4-nitro-1-oxido-2-(trifluoromethyl)pyridin-1-ium
• CAS: 147149-97-1
• 化学式: C₆H₃F₃N₂O₃
• 分子量: 208.097
• InChiKey: YAHZSCAQQRNLTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (28)-4-Nitro-6-trifluoromethylpyridine-N-oxide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到2-三氟甲基-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-苯基-N '-[4-（5 H-吡咯并[3,2 - d ]嘧啶-4-基氧基）苯基]脲作为VEGFR和FGFR激酶的新型抑制剂

  摘要：

  我们最近报道了吡咯并[3,2- d ]嘧啶衍生物1a和1b作为血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板衍生生长因子受体（PDGFR）和Tie-2激酶的有效三重抑制剂的发现。为了鉴定对成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶具有强抑制活性的化合物，使用VEGFR2和1b的共晶体结构分析进行了进一步修饰。在合成的化合物中，在末端苯环上具有哌嗪部分的尿素衍生物11l显示出对FGFR1激酶和VEGFR2激酶的强抑制活性。11l的绑定模型 与VEGFR2复合表明哌嗪部分与Ile1025和His1026形成额外的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.042
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基吡啶 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 生成 (28)-4-Nitro-6-trifluoromethylpyridine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  使用蛋白质晶体结构设计胸苷酸合酶抑制剂：一类新的5-取代的喹唑啉酮的合成和生物学评价。

  摘要：

  描述了新型胸苷酸合酶（TS）抑制剂的设计，合成和生物学评估。通过对蛋白质-配体结构的重复晶体学分析来进行分子设计。在该项目开始时，我们专注于大肠杆菌TS，5'-氟脱氧尿酸（5-FdUMP）和经典的含谷氨酸叶酸类似物的高分辨率三元晶体复合物的叶酸辅因子结合位点。一种新型化合物的初步三元晶体结构已成功解决。通过分析该初始复合物，进行了进一步的结构修饰，并开发了一系列活性5-（芳硫基）喹唑啉酮。合成策略基于各种芳基硫代阴离子置换喹唑啉酮5位上的卤素。测试化合物对纯化的大肠杆菌和/或人TS的抑制作用，并在体外测定针对三种肿瘤细胞系的细胞毒性。用几种抑制剂观察到了重要的胸腺嘧啶核苷保护作用，表明TS是细胞内活性位点。

  DOI：

  10.1021/jm00058a010

文献信息

• 8-arylalkyl- and
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05705499A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Disclosed are novel 8-arylalkyl-5,11-dihydro-6H-dipyrido\x9b3,2-b:2',3'-e!\x9b1,4!diazepines. These are useful in the treatment of HIV-1 infection.

  公开的是新型的8-芳基烷基-5,11-二氢-6H-二吡啶[3,2-b:2',3'-e]![1,4]二氮杂环。这些化合物在治疗HIV-1感染中是有用的。
• Benzoyl-piperazine derivatives
  申请人：Jolidon J. Synese

  公开号：US20050209241A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described herein. The compounds may be used in the treatment of illnesses based on the glycine uptake inhibitor, such as psychoses, pain, neurodegenerative disfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下通式的化合物 其中取代基如本文所述。这些化合物可用于治疗基于抑制甘氨酸摄取的疾病，如精神疾病、疼痛、记忆和学习方面的神经退行性功能障碍、精神分裂症、痴呆症以及认知过程受损的其他疾病，例如注意力缺陷障碍或阿尔茨海默病。
• Arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparing them, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20090215728A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to arylaminoaryl-alkyl-substituted imidazolidone-2,4-diones of formula (I) and also to their physiologically tolerated salts: Wherein R, R′, R1 to R10, A, D, E, G, L and p are as defined herein. The invention also relates to processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising them and their therapeutic use. The compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs and for treating cardiometabolic syndrome.

  这项发明涉及公式（I）中的芳基氨基芳基烷基取代的咪唑烷二酮及其生理耐受的盐： 其中R、R'、R1至R10、A、D、E、G、L和p如本文所定义。该发明还涉及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。这些化合物适用于例如作为抗肥胖药物和治疗心脏代谢综合征。
• Novel Nonnucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase. 8. 8-Aryloxymethyl- and 8-Arylthiomethyldipyridodiazepinones
  作者：Charles L. Cywin、Janice M. Klunder、MaryAnn Hoermann、Janice R. Brickwood、Eva David、Peter M. Grob、Racheline Schwartz、Daniel Pauletti、Kevin J. Barringer、Cheng-Kon Shih、Christopher L. Sorge、David A. Erickson、David P. Joseph、Susan E. Hattox

  DOI：10.1021/jm9707030

  日期：1998.7.1

  Nevirapine (I) is the first human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) nonnucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor to reach regulatory approval. As a result of a second generation program around the tricyclic core system of nevirapine, 2-chloro-5, 11-dihydro-11-ethyl-5-methyl-8-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)-6H-dipyrido[3, 2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-6-one (II)1a and 2-chloro-5, 11-dihydro-11-ethyl

  奈韦拉平（I）是第一种获得监管机构批准的人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）非核苷逆转录酶（RT）抑制剂。作为围绕奈韦拉平三环核心系统的第二代计划的结果，2-氯-5，11-二氢-11-乙基-5-甲基-8-（2-（吡啶-4-基）乙基）-6H -dipyrido [3，2-b：2'，3'-e] [1,4]二氮杂-6-6（II）1a和2-氯-5，11-二氢-11-乙基-5-甲基-已鉴定出8-苯基乙基-6H-二吡啶并[3,2-b：2'，3'-e] [1,4]二氮杂pin-6-一（III）1a是广谱HIV-1 RT抑制剂。给出了替换II或III的8-乙基连接基的亚甲基的详细检查。已发现8-芳氧基甲基和8-芳硫基甲基是对RT的效力的优选取代方式。进一步针对一组具有临床意义的突变RT酶（K103N，V106A，G190A，P236L）以及在细胞毒性和体外代谢分析中对最有效的化合物进行了评估。最有效的化合物
• PYRIDINE-2-YL CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20100227887A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to pyridine-2-yl-carboxylic acid amides which act as metabotropic glutamate receptor antagonists. In particular, the present invention relates to pyridine-2-yl-carboxylic acid amides of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的吡啶-2-基-羧酸酰胺。具体来说，本发明涉及式I中的吡啶-2-基-羧酸酰胺，其中R1、R2、R3和R4如规范中描述的那样。