diethyl 1,1'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(1H-pyrazole-3-carboxylate) | 1151683-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1,1'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(1H-pyrazole-3-carboxylate)
• CAS: 1151683-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN₅O₄
• 分子量: 434.249
• InChiKey: FZECXOQKUGTOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1,1'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(1H-pyrazole-3-carboxylate) 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.35h， 生成 N,N,N',N'-[2,6-bis(3'-bromomethyl-1'-pyrazolyl)-4-phenylpyridine] tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  Pd的交叉偶联反应获得了基于双吡唑和双吲唑吡啶的九配位配体。镧系元素配合物的发光特性

  摘要：

  开发了一种基于微波辅助的Pd交叉偶联反应的合成方法，以得到在双吡唑基吡啶和双吲唑基吡啶单元上构建的两个推挽式供体-π-共轭非齿配位配体。两个配体家族都与formed和in在H 2中形成稳定的络合物O.为了提供合成最佳和最有效的生物测定标记物的基础，提出了对不同取代基对其光物理行为的影响的研究，以阐明结构-性质关系的性质。两种族对Tb（III）的发射性能均优于Eu（III）。尽管双吡唑基吡啶衍生物比对双吡唑并吡啶具有更高的吸收率和红移激发波长，但仍显示出较好的敏化配体。这种直接合成4-取代吡啶的方法可以轻松优化镧系元素的发射性能。对于4-苯基乙炔基取代的双吡唑基吡啶，Eu（III）和Tb（III）配合物的发射性质相似，

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2017.03.037
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氟吡啶 在 溴 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 diethyl 1,1'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(1H-pyrazole-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  走向发光镧系配合物和通用合成子标签的图书馆

  摘要：

  已开发出一种合成方法，以从非齿配位点构建的前体通用家族中获得发光镧系元素络合物和标记家族。描述了基于在多氟吡啶上的定向区域选择性亲核芳族取代的前体的合成。芳香族部分上合成子的功能化允许引入标记功能和/或电子离域化的扩展，同时伴随光谱性质的变化。两个这样的配体族及其Eu III和Tb III配合物的合成进行了描述，并测量了配合物的光物理性质，发现在某些情况下，优异的发光量子产率达到了1。对于其中的某些配合物，重点进一步放在了N的制备上。-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯作为标记的激活功能。合成并充分表征了NHS活化形式的Tb和La配合物。该标记首次在氨基官能化的聚合物珠上得到证实，并通过时间分辨发光显微镜进行了表征。第二步，将活化的Tb复合物用于GFR44单克隆抗体的标记，并在时间分辨的荧光免疫测定法框架内用于检测癌胚抗原（CEA）。与市售的基于crypt酸锂作为能量供体的试剂盒进行比较，证实了T

  DOI：

  10.1002/chem.201100390