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9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯 | 1253901-09-5

中文名称
9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯
中文别名
——
英文名称
1,2-epoxy-trans-5-trans-9-cyclododecadiene
英文别名
(E,E)-1,2-Epoxycyclododeca-5,9-dien;1,2-Epoxy-cyclododecadien-(5.9);1,2-Epoxy-5,9-cyclododecadiene;(4E,8E)-13-oxabicyclo[10.1.0]trideca-4,8-diene
9,10-环氧-1,5-环十二碳二烯化学式
CAS
1253901-09-5
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
OWUVDWLTQIPNLN-GGWOSOGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.8±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Fe(PyTACN)-Catalyzed<i>cis</i>-Dihydroxylation of Olefins with Hydrogen Peroxide
    作者:Irene Prat、David Font、Anna Company、Kathrin Junge、Xavi Ribas、Matthias Beller、Miquel Costas
    DOI:10.1002/adsc.201200938
    日期:2013.3.25
    catalysts for efficient and selective alkene oxidation (epoxidation and cis‐dihydroxylation) employing hydrogen peroxide as oxidant. Complex [Fe(II)(Me,Me,HPyTACN)(CF3SO3)2] (7), was identified as the most efficient and selective cis‐dihydroxylation catalyst among the family. The high activity of 7 allows the oxidation of alkenes to proceed rapidly (30 min) at room temperature and under conditions where the
    通式为[Fe(II)(R,Y,X PyTACN)(CF 3 SO 3)2 ]的铁络合物家族,其中R,Y,X PyTACN = 1‐ [2′‐(4‐Y‐6 -[X-吡啶基)甲基] -4,7-二烷基-1,4,7-三氮杂环壬烷,X和Y分别表示吡啶的4和6位上的基团,R表示在N-处的烷基取代基三氮杂双环壬烷环的4和N-7被证明是使用过氧化氢作为氧化剂进行有效且选择性的烯烃氧化(环氧化和顺式-二羟基化)的催化剂。络合物[Fe(II)(Me,Me,H PyTACN)(CF 3 SO 3)2 ](7)被认为是该家族中最有效和选择性最强的顺式-二羟基化催化剂。7的高活性使烯烃的氧化在室温下以及在不大量使用烯烃而仅是限制性试剂的条件下迅速进行(30分钟)。在3%(摩尔)的存在下7,2当量。H 2 O 2作为氧化剂,当量为15当量。在乙腈溶液中,水被烯烃顺式-二羟基化,其收率可能对于合成目的是令人感兴趣的。竞
  • UNSATURATED MACROCYCLIC EPOXIDE AS PERFUMING INGREDIENT
    申请人:Firmenich SA
    公开号:US20170058236A1
    公开(公告)日:2017-03-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof which is useful as perfuming ingredients.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),其立体异构体或其混合物形式,可用作香料成分。
  • METHOD FOR THE PRODUCTION OF CYCLIC KETONES
    申请人:Teles Joaquim Henrique
    公开号:US20090281357A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to a process for preparing a cyclic ketone having from 7 to 16 carbon atoms, which comprises at least the steps (a) oxidation of a composition (I) comprising at least one cyclic olefin which has from 7 to 16 carbon atoms and at least one C—C double bond by means of dinitrogen monoxide to give a composition (A), (b) treatment of the composition (A) with at least one base to give a composition (B).
    本发明涉及一种制备具有7至16个碳原子的环酮的方法,该方法至少包括以下步骤:(a)氧化含有至少一种具有7至16个碳原子和至少一个C—C双键的环烯烃的组合物(I),通过双氮氧化物的作用得到一个组合物(A);(b)将组合物(A)与至少一种碱进行处理,得到一个组合物(B)。
  • METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
    申请人:Kugimoto Junichi
    公开号:US20130005960A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to a method for producing a high purity, high quality amide compound, particularly, lactam. A first embodiment of the present invention is characterized in that an amount of each of a halide, an aldehyde compound, an alcohol compound and a nitrile compound contained in a solution recycled into an oxime-forming step is controlled to an amount of 0.4 mol % or less based on the ketone as a starting material. A second embodiment of the present invention is characterized in that one or more compounds selected from the group consisting of a ketone, an oxime and an amide compound are purified by hydrogenation and/or crystallization for eliminating impurities containing a double bond. A third embodiment of the present invention is characterized in that a content of impurities having a cyclic bridge structure is controlled by using a cycloalkanone purified by recrystallization.
    本发明涉及一种生产高纯度、高质量酰胺化合物的方法,特别是内酰胺。本发明的第一实施例的特征在于,通过控制溶液中每种卤化物、醛类化合物、醇类化合物和腈类化合物在回收至肟形成步骤中的含量,使其量不超过以酮为起始物的0.4摩尔%。本发明的第二实施例的特征在于,通过氢化和/或结晶净化从酮、肟和酰胺化合物组成的化合物中选择一种或多种,以消除含有双键的杂质。本发明的第三实施例的特征在于,通过使用通过再结晶纯化的环戊酮来控制具有环桥结构的杂质的含量。
  • Chromium(III) Octaethylporphyrinato Tetracarbonylcobaltate:  A Highly Active, Selective, and Versatile Catalyst for Epoxide Carbonylation
    作者:Joseph A. R. Schmidt、Emil B. Lobkovsky、Geoffrey W. Coates
    DOI:10.1021/ja051874u
    日期:2005.8.1
    of a tetracarbonylcobaltate anion and an octahedral chromium porphyrin complex axially ligated by two THF ligands. Regarding the carbonylation of epoxides to beta-lactones, catalyst 1 exhibits excellent turnover numbers (up to 10,000) and turnover frequencies (up to 1670 h(-1)), with regioselective carbonyl insertion occurring between the oxygen and the sterically less hindered carbon of the epoxide
    详细介绍了高活性和选择性的基于卟啉的环氧化物羰基化催化剂 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4](1;OEP = 八乙基卟啉;THF = 四氢呋喃)的开发。配合物 1 是一个分离的离子对,由四羰基钴酸根阴离子和八面体铬卟啉配合物通过两个 THF 配体轴向连接而成。关于环氧化物羰基化为 β-内酯,催化剂 1 表现出优异的周转数(高达 10,000)和周转频率(高达 1670 h(-1)),在氧和空间位阻较小的碳之间发生区域选择性羰基插入环氧底物。配合物 1 对非质子官能团具有高度耐受性,可将一系列脂肪族和脂环族环氧化物以及带有侧链醚、酯和酰胺的环氧化物羰基化。通过对缩水甘油酯羰基化反应条件的仔细控制,实现了β-或γ-内酯异构体的独家生产。通过反应立体化学分析,提出了γ-内酯产物的形成机制。总体而言,已经通过使用 [(OEP)Cr(THF)2][Co(CO)4] 的催化羰基化以快速和
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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