2-(dibutylamino)-2-oxoacetic acid | 70785-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(dibutylamino)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: (Dibutylamino)(oxo)acetic acid
• CAS: 70785-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: CVNQWQMAEUQRCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 2-(dibutylamino)-2-oxoacetic acid 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N²,N²,N⁹,N⁹-tetrabutyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-2,9-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉的直接 C–H 官能化：无金属和无光二氨基甲酰化

  摘要：

  已经开发了一种用于菲咯啉的 C-H 二氨基甲酰化的直接方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。这是对先前仅限于伯酰胺的直接方法的重大改进。不含金属、轻质和无催化剂的 Minisci 型反应便宜、操作简单且可扩展。我们证明现在可以显着提高对二氨基甲酰化菲咯啉目标的步骤效率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02425
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以50 %的产率得到2-(dibutylamino)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Driven Transition-Metal-Free Site-Selective Access to Isonicotinamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02949

文献信息

• 一种可见光驱动的N-取代异烟酰胺类化合物的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN115403519A

  公开（公告）日：2022-11-29

  本发明公开了一种可见光驱动的N‑取代异烟酰胺类化合物的合成方法。本发明的技术方案要点为：以4‑氰吡啶类化合物和草氨酸类化合物为起始原料，在添加剂和催化剂4CzIPN的作用下，以DMSO作溶剂，在氮气气氛下，用蓝色光源照射并于20‑30℃反应得到目标产物N‑取代异烟酰胺类化合物。本发明的制备方法不需要使用过量脱水剂和氯化亚砜、不需要使用过渡金属催化剂和外加氧化剂、反应条件易于控制、操作简便安全、反应条件温和、官能团耐受性好，且该方法的光源为可见光，绿色无公害，催化剂和反应介质对环境也较为友好，本发明合成目标产物的收率相对较高。
• Direct Minisci-Type C–H Amidation of Purine Bases
  作者：David T. Mooney、Peter R. Moore、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03206

  日期：2022.11.4

  Minisci-type investigations on purines were limited to alkylations and arylations. Herein, we present the first method for the direct C–H amidation of a wide range of purines: xanthine, guanine, and adenine structures, including guanosine- and adenosine-type nucleosides. The Minisci-type reaction is also metal-free, cheap, operationally simple, scalable, and applicable to late-stage functionalizations of biologically

  已开发出一种嘌呤的 C-H 羧基酰胺化方法，该方法能够直接安装伯、仲和叔酰胺。以前对嘌呤的 Minisci 型研究仅限于烷基化和芳基化。在此，我们提出了第一种对多种嘌呤进行直接 C-H 酰胺化的方法：黄嘌呤、鸟嘌呤和腺嘌呤结构，包括鸟苷和腺苷型核苷。Minisci 型反应还不含金属、便宜、操作简单、可扩展，适用于生物学重要分子的后期功能化。
• Direct decarboxylative Giese amidations: photocatalytic <i>vs.</i> metal- and light-free
  作者：David M. Kitcatt、Katie A. Scott、Elena Rongione、Simon Nicolle、Ai-Lan Lee

  DOI：10.1039/d3sc03143h

  日期：——

  developed, which allows for easy access to 1,4-difunctionalised compounds which are not otherwise readily accessible. Crucially, a more general acceptor substrate scope is now possible, which renders the Giese amidation applicable to more complex substrates such as natural products and chiral building blocks. Two different photocatalytic methods (one via oxidative and the other via reductive quenching

  已经开发出一种由实验室稳定、无毒且环境友好的草酰胺酸进行的直接分子间脱羧 Giese 酰胺化反应，可以轻松获得原本不易获得的 1,4-双官能化化合物。至关重要的是，现在可以实现更通用的受体底物范围，这使得吉斯酰胺化适用于更复杂的底物，例如天然产物和手性结构单元。开发了两种不同的光催化方法（一种通过氧化，另一种通过还原猝灭循环）和一种无金属和光的方法，并且不同条件提供的灵活性被证明对于实现更通用的底物范围至关重要。
• New oxamic acid compounds and pharmaceutical composition for use in improvement of damaged cerebral functions of brain
  申请人：MEIJI SEIKA KAISHA LTD.

  公开号：EP0350260A2

  公开（公告）日：1990-01-10

  New N,N-di-alkyl- or alkenyl-substituted derivatives of oxamic acid of which the two alkyl or alkenyl groups are different from each other are now produced and found to exhibit the cerebral protective effect against cerebral anoxia in brain of a mammalian animal, including human, and to be useful as an agent for improving or ameliorating the damaged or disturbed functions of the brain. Some known N,N-di-alkyl-substituted derivatives of oxamic acid of which the two alkyl groups are identical to each other are now also found to have similar, cerebral protective effect against cerebral anoxia and to be useful as an agent for improving the damaged functions of the brain.

  现在生产出了新的草氨酸 N,N-二烷基或烯基取代衍生物，其中的两个烷基或烯基彼此不同，并发现这些衍生物对哺乳动物（包括人类）的脑缺氧具有脑保护作用，可用作改善或改进受损或紊乱的脑功能的药物。一些已知的草氨酸 N,N-二烷基取代衍生物（其中两个烷基彼此相同）现在也被发现具有类似的抗脑缺氧的脑保护作用，并可用作改善受损脑功能的药物。
• 一种2-苯基-2H-吲唑-3-甲酰胺类化合物的光催化制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN115385858A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明公开了一种2‑苯基‑2H‑吲唑‑3‑甲酰胺类化合物的光催化制备方法，属于2H‑吲唑‑3‑甲酰胺类化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：以2‑苯基‑2H‑吲唑类化合物和N取代草氨酸类化合物为起始原料，在添加剂和催化剂的作用下，以二甲基亚砜作溶剂，在氧气条件下于室温405nm可见光光照反应得到目标产物2‑苯基‑2H‑吲唑‑3‑甲酰胺类化合物。本发明的制备方法操作简便安全、反应条件温和、原子经济性高，且该方法的光源为可见光，绿色无公害，催化剂和反应介质对环境也较友好，合成目标产物的收率相对较高，同时合成的目标产物表现出优于阳性对照药5‑Fu的抗肿瘤活性。