4-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid | 1606141-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]butanoic acid
• CAS: 1606141-46-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: ATXLMFFLOMZBPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid 在 二甲基硫 、 臭氧 、 quinine acetate 、 三乙胺 、 2-bromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R,6R)-3-(7-(8-chloronaphthalen-1-yl)-2-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-8-oxa-3-azabicyclo[4.2.0]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENTLY BINDING INHIBITORS OF G12S, G12D AND/OR G12E MUTANTS OF K-RAS GTPASE
  [FR] INHIBITEURS DE LIAISON COVALENTE DES MUTANTS G12S, G12D ET/OU G12E DE K-RAS GTPASE

  摘要：

  Described herein,inter alia, are GTPase inhibitors and uses thereof.

  公开号：

  WO2023122662A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-GAMMA-氨基丁酸 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-(allyl(tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-偶氮坎-5-酮的简便合成

  摘要：

  摘要 氮杂环烷烃1-偶氮烷-5-酮被嵌入天然产物中，表现出多种生物活性的几种产品的结构中。开发了两种方便，直接的途径，从以闭环易位（RCM）反应为关键步骤的易得原料中合成N -Boc-偶氮坎-5-酮。 氮杂环烷烃1-偶氮烷-5-酮被嵌入天然产物中，表现出多种生物活性的几种产品的结构中。开发了两种方便，直接的途径，从以闭环易位（RCM）反应为关键步骤的易得原料中合成N -Boc-偶氮坎-5-酮。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611018

文献信息

• Selective Synthesis of (+)-Dysoline
  作者：Aaron Coffin、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03777

  日期：2019.2.1

  Dysoline, a novel chromone alkaloid isolated from Dysoxylum binectariferum, was reported to have selective cytotoxicity for HT1080 fibrosarcoma cells (IC50 of 0.21 μM). Given the scarcity of natural material, a concise synthesis of (+)-dysoline was developed, allowing for further biological evaluation. An enantioselective nucleophile-catalyzed aldol lactonization formed the piperidine ring with control

  据报道，Dysoline是一种从Dysoxylum binectariferum分离出的新型色酮生物碱，对HT1080纤维肉瘤细胞具有选择性的细胞毒性（IC 50为0.21μM）。考虑到天然物质的稀缺性，开发了（+）-二氢吡啶的简明合成方法，可以进行进一步的生物学评估。对映体选择性亲核试剂催化的醛醇内酯化形成哌啶环，并控制相对和绝对立体化学。使用Danheiser苯环，可实现具有完全区域选择性的C6-色酮核心的构建。
• NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY
  申请人：KNIPP Ralph J.

  公开号：US20150374849A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The invention provides nanoparticles, methods for making nanoparticles, and methods for using nanoparticles. An important attribute of a drug delivery system is its ability to allow for spatial and temporal regulated drug release, thereby minimizing side effects and improving therapeutic efficacy of conventional pharmaceuticals. Iron oxide nanoparticles (NPs), specifically Fe304 nanoparticles, possess many appropriate qualities that make them a viable choice for drug delivery.

  本发明提供了纳米颗粒、制备纳米颗粒的方法以及使用纳米颗粒的方法。药物输送系统的一个重要属性是其能够允许空间和时间调节药物释放，从而最大限度地减少副作用并提高传统药物的治疗效果。铁氧化物纳米颗粒（NPs），特别是Fe304纳米颗粒，具有许多适当的特性，使它们成为药物输送的可行选择。
• Thermally induced substrate release via intramolecular cyclizations of Amino esters and Amino carbonates
  作者：Ralph J. Knipp、Rosendo Estrada、Palaniappan Sethu、Michael H. Nantz

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.092

  日期：2014.5

  The relative cleavage of an alcohol from a panel of amino esters and amino carbonates via intramolecular cyclization was examined as a mechanism for substrate release. Thermal stability at 37 degrees C was observed only for the seven-membered ring progenitors. Applicability of the approach was illustrated by delta-lactam formation within a poly(dimethylsiloxane) microchannel for release of a captured fluorescent probe. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9849193B2
  申请人：——

  公开号：US9849193B2

  公开（公告）日：2017-12-26