2-bromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-bromo-1-methylpyridin-1-ium triflate；N-methyl-2-bromopyridinium triflate；2-Bromo-1-methylpyridin-1-ium;trifluoromethanesulfonate
• 化学式: CF₃O₃S*C₆H₇BrN
• 分子量: 322.103
• InChiKey: MKRMJFLVEWNIHO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-氨基-4,4,4-三氟-2-丁烯酸酯 、 2-bromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到(Z)-4,4,4-Trifluoro-3-[1-methyl-1H-pyridin-(2E)-ylideneamino]-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bouillon, Jean-Philippe; Maliverney, Christian; Janousek, Zdenek, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1997, vol. 134, # 1, p. 47 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到2-bromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  脒双阳离子作为超亲电试剂

  摘要：

  2-二甲基烷基吡啶鎓和2-二甲基烷基嘧啶鎓二氟甲磺酸盐是对磷（三苯基膦）和氮（三乙胺）亲核试剂非常有效的甲基化剂。在三乙胺作为亲核试剂的竞争实验中，这些 N-甲基二盐是比硫酸二甲酯更具反应性的甲基化剂。吡啶鎓离子与作为氧亲核试剂的水的反应导致杂芳环的 2 位受到攻击和铵基团的置换；2-羟基吡啶鎓化合物首先形成，很容易转化为2-吡啶酮。扩大反应范围，三阳离子 2，

  DOI：

  10.1021/ja908191k
• 作为试剂：
  描述：

  在 奎宁乙酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-bromo-1-methylpyridinium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 以52.68%的产率得到benzyl 7-oxo-6-oxa-2-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  分子内亲核试剂催化的醛醇内酯化（NCAL）的Aza变体：（3 S，4 R）和（3 R，4 S）4-（羟甲基）吡咯烷丁-3-醇的正式合成

  摘要：

  已经探索了分子内催化，不对称亲核催化剂催化的醛醇内酯化（NCAL）反应的氮杂变体，以通过使用非手性氨基酸来合成β-内酯稠合的氮杂环作为氮杂糖的前体。这些双环β-内酯的用途通过氮杂糖，（3 S，4 R）和（3 R，4 S）4-（羟甲基）吡咯烷丁-3-醇的形式合成来表示。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.085

文献信息

• Azine-based polymers with a two-electron redox process as cathode materials for organic batteries
  作者：Pascal Acker、Martin E. Speer、Jan S. Wössner、Birgit Esser

  DOI：10.1039/d0ta04083e

  日期：——

  energy-efficient production and recycling. Organic p-type compounds that undergo two reversible oxidations are relatively rare, but can provide a higher specific capacity compared to molecules undergoing one-electron processes. We herein present azine (N–N-linked diimine)-based polymers featuring two reversible oxidations at attractive potentials of 2.9 and 3.3 V vs. Li/Li+. A cross-linked and end-capped azine-based

  由于其具有更高的可持续性，低毒性以及高能效的生产和回收利用，因此用于电池的有机基正极材料的兴趣日益浓厚。经历两次可逆氧化的有机p型化合物相对较少，但与经历单电子过程的分子相比，可以提供更高的比容量。我们在此介绍基于嗪（N-N键联的二亚胺）的聚合物，其特征是在与Li / Li +相比具有2.9和3.3 V的吸引电势下具有两个可逆氧化。交联且封端的基于嗪的聚合物在基于锂的半电池中提供了良好的循环稳定性，并且可用比容量为133 mA hg -1与高达100C速率的高速率性能配对。我们的研究介绍了作为有吸引力的阴极活性电池材料的杂志。
• 4-Iodine <i>N</i>-Methylpyridinium-Mediated Peptide Synthesis
  作者：Wanjin Zhong、Chuan Wan、Ziyuan Zhou、Chuan Dai、Yichi Zhang、Fei Lu、Feng Yin、Zigang Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03539

  日期：2023.12.8

  Through systematic optimization of halopyridinium compounds, we established a peptide coupling protocol utilizing 4-iodine N-methylpyridinium (4IMP) for solid-phase peptide synthesis (SPPS). The 4IMP coupling reagent is easily prepared, bench stable, and cost-effective. Employing 4IMP in the SPPS process has showcased remarkable chemoselectivity and efficiency, effectively eliminating racemization

  通过对卤代吡啶化合物的系统优化，我们建立了利用 4-碘N-甲基吡啶 ( 4IMP ) 进行固相肽合成 (SPPS) 的肽偶联方案。 4IMP偶联试剂易于制备、工作台稳定且经济高效。在 SPPS 工艺中采用4IMP表现出了卓越的化学选择性和效率，有效消除了外消旋和差向异构化。通过直接利用市售的 SPPS 氨基酸底物成功合成一系列肽，证实了这一成就。
• Traceless Peptide and Protein Modification via Rational Tuning of Pyridiniums
  作者：Chuan Wan、Yichi Zhang、Jinpeng Wang、Yun Xing、Dongyan Yang、Qinhong Luo、Jianbo Liu、Yuxin Ye、Zhihong Liu、Feng Yin、Rui Wang、Zigang Li

  DOI：10.1021/jacs.3c11864

  日期：2024.1.31
• CONJUGATES COMPRISING HYDROXYALKYL STARCH AND A CYTOTOXIC AGENT AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Fresenius Kabi Deutschland GmbH

  公开号：EP2591008A1

  公开（公告）日：2013-05-15
• [EN] CONJUGATES COMPRISING HYDROXYALKYL STARCH AND A CYTOTOXIC AGENT AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT UN AMIDON HYDROXYALKYLÉ ET UN AGENT CYTOTOXIQUE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：FRESENIUS KABI DE GMBH

  公开号：WO2012004008A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to hydroxyalkyl starch conjugates, a method for preparing the same, the hydroxyalkyi starch conjugate comprising a hydroxyalkyi starch derivative and a cytotoxic agent and the cytotoxic agent comprising at least one tertiary hydroxyl group, wherein the hydroxyalkyi starch is linked via said tertiary hydroxyl group to the cytotoxic agent. The conjugates according to the present invention have a structure according to the following formula HAS'(-L-M)n wherein M is a residue of the cytotoxic agent, L is a linking moiety, HAS' is the residue of the hydroxyalkyi starch derivative, and n is greater than or equal to 1, and wherein the hydroxyalkyi starch derivative has a mean molecular weight (MW) above the renal threshold.