4-amino-2,9-dimethyl-9H-pyrido<2,3-b>indole-3-carboxylic acid | 113772-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-2,9-dimethyl-9H-pyrido<2,3-b>indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-2,9-dimethyl-9H-pyrido[2,3-b]indole-3-carboxylic acid；4-Amino-2,9-dimethylpyrido[2,3-b]indole-3-carboxylic acid
• CAS: 113772-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: UHUIHZUAXXSBKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2,9-dimethyl-9H-pyrido<2,3-b>indole-3-carboxylic acid 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-amino-2,9-dimethyl-9H-pyrido<2,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Forbes, Ian T.; Johnson, Christopher N.; Thompson, Mervyn, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基环己酮二聚物 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 4-amino-2,9-dimethyl-9H-pyrido<2,3-b>indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Forbes, Ian T.; Johnson, Christopher N.; Thompson, Mervyn, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 275 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrido[2,3-b]indoles
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0249301A1

  公开（公告）日：1987-12-16

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: R, is hydrogen, C1-6 alkyl, phenyl or phenyl C1-4 alkyl wherein the phenyl moiety is optionally substituted by one or more C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkylthio, hydroxy, C2-7 alkanoyl, halo, trifluoromethyl, nitro, amino optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups or by C2-7 alkanoyl, cyano, carbamoyl or carboxy groups; R2, R3 and R4 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylthio, hydroxy, C2-7 alkanoyl, chloro, fluoro, trifluoromethyl, nitro, amino optionally substituted by one or two C1-6 alkyl groups or by C2-7 alkanoyl, cyano, carbamoyl and carboxy, and phenyl, phenyl C1-4 alkyl or phenyl C1-4, alkoxy in which any phenyl moiety is optionally substituted by any of these groups; R5 and R6 are independently selected from hydrogen, C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-6 alkenyl, C1-7 alkanoyl, C1-6 alkylsulphonyl, di-(C1-6 alkyl)amino C1-6 alkyl, 3-oxobutyl, 3-hydroxybutyl, phenyl, phenyl C1-4 alkyl, benzoyl, phenyl C2-7 alkanoyl or benzenesulphonyl any of which phenyl moieties are optionally substituted by one or two halogen, C1-6 alkyl, C1-8 alkoxy, CF3, amino or carboxy, or R6 and R6 together are C2-6 polymethylene optionally interrupted by oxygen or NR9 wherein R9 is hydrogen or C1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy; R7 is hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, C3-6 cycloalkyl-C1-4 alkyl, C2-6 alkenyl or C2-6 alkynyl; and -CO2R8 is a pharamaceutically acceptable ester group, processes for its preparation and its use as a pharmaceutical.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐： 其中 R，是氢、C1-6 烷基、苯基或苯基 C1-4 烷基，其中苯基任选被一个或多个 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷硫基、羟基、C2-7 烷酰基、卤代、三氟甲基、硝基、任选被一个或两个 C1-6 烷基或 C2-7 烷酰基取代的氨基、氰基、氨基甲酰基或羧基取代； R2、R3 和 R4 独立选自氢、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、C1-6 烷氧羰基、C1-6 硫代烷基、羟基、C2-7 烷酰基、氯、氟、三氟甲基、硝基、任选被一个或两个 C1-6 烷基或 C2-7 烷酰基、氰基、氨基甲酰基和羧基取代的氨基，以及苯基、苯基 C1-4 烷基或苯基 C1-4 烷氧基，其中任何苯基分子任选被上述任一基团取代； 苯基、苯基 C1-4 烷基、苯甲酰基、苯基 C2-7 烷酰基或苯磺酰基，其中任何苯基可选择被一个或两个卤素、C1-6 烷基、C1-8 烷氧基、CF3、氨基或羧基取代，或 R6 和 R6 合在一起是可选择被氧或 NR9 中断的 C2-6 聚亚甲基，其中 R9 是氢或可选择被羟基取代的 C1-6 烷基； R7是氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-4烷基、C2-6烯基或C2-6炔基；和 -CO2R8是法学上可接受的酯基，其制备工艺和作为药物的用途。
• US4952584A
  申请人：——

  公开号：US4952584A

  公开（公告）日：1990-08-28
• Forbes, Ian T.; Johnson, Christopher N.; Thompson, Mervyn, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 2, p. 275 - 282
  作者：Forbes, Ian T.、Johnson, Christopher N.、Thompson, Mervyn

  DOI：——

  日期：——