(1S,4R,5R,6S)-5-[(R)-methoxy-[(1R,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl]oxymethyl]-6-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene | 199122-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4R,5R,6S)-5-[(R)-methoxy-[(1R,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl]oxymethyl]-6-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
• CAS: 199122-64-0
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: NXKIVFJPFRDKSR-VTNVWZLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-cyclohexane 、 (1S,4R,5R,6S)-5-[(R)-methoxy-[(1R,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl]oxymethyl]-6-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到cis-2-benzyloxy-1-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  饱和和不饱和内消旋-1,2-二元醇的不对称去对称化

  摘要：

  已经从由降冰片烯羧醛和内消旋-1，2-二醇制备的烯缩醛开发了饱和和不饱和的环状和非环状的内消旋-1，2-二醇的不对称脱对称。烯缩醛的分子内卤代醚化是关键步骤，即使使用降冰片烯烯烃的反应，即使使用来自同一分子中具有烯烃的不饱和内消旋-1，2-二醇的烯缩醛，烯键缩合物的立体选择性也能以立体选择的方式提供8元缩醛。随后的还原消除，随后保护羟基和反缩醛化，以良好的收率得到了光学活性的1,2-二醇衍生物和起始的烯缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00859-0
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-3-methyl-5-norbornene-2-methanol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 magnesium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (1S,4R,5R,6S)-5-[(R)-methoxy-[(1R,2S)-2-phenylmethoxycyclohexyl]oxymethyl]-6-methylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  饱和和不饱和内消旋-1,2-二元醇的不对称去对称化

  摘要：

  已经从由降冰片烯羧醛和内消旋-1，2-二醇制备的烯缩醛开发了饱和和不饱和的环状和非环状的内消旋-1，2-二醇的不对称脱对称。烯缩醛的分子内卤代醚化是关键步骤，即使使用降冰片烯烯烃的反应，即使使用来自同一分子中具有烯烃的不饱和内消旋-1，2-二醇的烯缩醛，烯键缩合物的立体选择性也能以立体选择的方式提供8元缩醛。随后的还原消除，随后保护羟基和反缩醛化，以良好的收率得到了光学活性的1,2-二醇衍生物和起始的烯缩醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00859-0

文献信息

• Highly Enantioselective Asymmetrization of <i>meso</i>-1,2-Diols through a Novel and Efficient Reaction Cycle
  作者：Hiromichi Fujioka、Yasushi Nagatomi、Hidetoshi Kitagawa、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1021/ja971881l

  日期：1997.12.1