3-溴-2,6-二甲基苯胺 | 53874-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴-2,6-二甲基苯胺
• 英文名称: 3-bromo-2,6-dimethylaniline
• CAS: 53874-26-3
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: HRRMPGSFIAVSNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921430090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-2,6-二甲基苯胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-羟基-2,6-二甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLÉINE

  摘要：

  本发明涉及式I的喹唑啉化合物，其作为RET（重排基因转座）激酶酶活性的抑制剂：（式（I）），其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及RET激酶活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2015079251A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-溴-2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  从萘普生再利用到萘普生类似物及其对甲型流感病毒的抗病毒活性

  摘要：

  IAV复制所需的甲型流感病毒（IAV）的核蛋白（NP）是新型抗病毒药的有希望的靶标。我们先前通过计算机筛选确定了萘普生是NP和环氧合酶COX2的双重抑制剂，因此结合了抗病毒和抗炎作用。但是，最近显示出强大的COX2抗病毒潜力使COX2抑制作用不理想。在这里，我们设计并合成两种新的系列称为衍生物萘普生类似物的2，3和4个靶向RNA结合槽的高度保守的残基，而不抑制COX-2的稳定NP单体。导数2与萘普生相比，它在被感染细胞中的抗病毒作用有所改善，并为小鼠提供了全面保护，使其免受致命的病毒攻击。衍生物4还保护了受循环的2009年大流行和耐奥司他韦的H1N1病毒攻击的感染细胞。这种改善的抗病毒作用可能是由于衍生物2和4抑制了NP-RNA和NP-聚合酶酸性亚基PA N末端的相互作用。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00557

文献信息

• Organic Compound, Light-Emitting Element, Display Module, Lighting Module, Light-Emitting Device, Display Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20150243892A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  A light-emitting element with high emission efficiency. The light-emitting element includes a pair of electrodes and an EL layer between the pair of electrodes. In the light-emitting element, the EL layer contains at least a light-emitting material, the light-emitting material is a 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative, and a structural change between an excited state and a ground state in the 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative is smaller than that in a 1,6-bis(diphenylamino)pyrene derivative in which hydrogen is bonded to ortho positions of two phenyl groups of each of two diphenylamino groups.

  一个发光效率高的发光元件。该发光元件包括一对电极和一对电极之间的EL层。在发光元件中，EL层包含至少一种发光材料，发光材料为1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物，且1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物在激发态和基态之间的结构变化小于在每个二苯基氨基组的两个苯基的邻位上连接氢的1,6-双(二苯基氨基)芘衍生物。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150124677A

  公开（公告）日：2015-11-06

  본 발명은 하기 [화학식 1]로 표시되는 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발과소자에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 유기발광 화합물은 발광 스펙트럼의 PL 양자 효율이 높아지고 반치폭이 작아지며 이를 유기전계발광소자의 발광층에 게스트로 사용할 경우에 효율의 증가 및 반치폭 감소에 기인한 색순도 향상을 얻을 수 있다. 특히, 공진 구조를 적용할 경우에 반치폭이 넓은 스펙트럼을 가지는 물질에 비해 추가적인 효율의 향상을 얻을 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及如下[化学式1]所示的有机发光化合物及包含该化合物的有机电致发光器件，根据本发明，有机发光化合物的发光光谱的PL量子效率提高，半峰宽变窄，当其作为有机电致发光器件发光层的客体使用时，可以获得由于效率提升和半峰宽减少导致的色纯度提高。尤其是，在应用共振结构时，与具有较宽半峰宽光谱的物质相比，可以获得额外的效率提升。[化学式1]
• Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists
  申请人：Wu Chengde

  公开号：US20050049286A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, CCR-9 antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  这项发明涉及尿泉素II受体拮抗剂、CCR-9拮抗剂、含有它们的药物组合物以及它们的用途。
• [EN] THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CCR9 RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR CCR9 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009044311A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are compounds of Formula (I) or of Formula (II) that are modulators of CCR9 receptor activity, compositions containing the compounds and methods of use of the compounds and compositions. In certain embodiments, provided are methods for treating or amelioratin diseases associated with modulation of CCR9 receptor activity.

  提供了符合Formula (I)或Formula (II)的化合物，这些化合物是CCR9受体活性调节剂，含有这些化合物的组合物以及这些化合物和组合物的使用方法。在某些实施例中，提供了用于治疗或改善与调节CCR9受体活性相关的疾病的方法。
• [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014073904A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此适用于糖尿病及其并发症的治疗，以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。