2,2-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,3-dioxane-4,6-dione | 1404449-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 1404449-02-0
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₅
• 分子量: 316.234
• InChiKey: RXLBLIWZZUIMGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,3-dioxane-4,6-dione 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford ethyl 3-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate as a red oil (3.1 g, 45.5%)的产率得到(4-三氟甲基苯甲酰基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文介绍了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20120277224A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 4-三氟甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-5-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120277224A1

文献信息

• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160272600A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了该化合物的制药组合物和使用方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10336717B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物 或其药学上可接受的盐。此外，还介绍了这些化合物的药物组合物和使用方法。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of pask
  申请人：McCall John M.

  公开号：US10953012B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2012149157A2

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。