2-(2-氯-6-硝基苯基)乙酸 | 31912-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-6-硝基苯基)乙酸
• 英文名称: (2-chloro-6-nitrophenyl)acetic acid
• 英文别名: (2-chloro-6-nitro-phenyl)-acetic acid；(2-Chlor-6-nitro-phenyl)-essigsaeure；2-Chloro-6-nitrophenylacetic acid；2-(2-Chloro-6-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 31912-08-0
• 化学式: C₈H₆ClNO₄
• mdl: MFCD07800541
• 分子量: 215.593
• InChiKey: KTHGBTRAQOAOBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-6-硝基苯基)乙酸 在 ammonium formate on silica gel 、 锌 作用下， 以 二氧化碳 为溶剂， 50.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 以71%的产率得到4-氯-2-氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  使用锌粉和甲酸铵通过邻硝基芳酸的还原环化合成吲哚酮和喹诺酮

  摘要：

  在超临界流体二氧化碳 (scCO2) 介质下使用 Zn 和 HCO2NH4 开发了一种用于从邻硝基芳酸合成吲哚酮和喹诺酮衍生物的新方案。该过程包括将硝基还原为氨基，然后原位环化。

  DOI：

  10.3184/030823408x320647
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-硝基溴苄 在 硫酸 作用下， 生成 2-(2-氯-6-硝基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1496 - 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLINE
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016055479A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to tetrahydroisoquinoline derivatives according to formula (I), which are Positive Allosteric Modulators of D1 and accordingly of benefit as pharmaceutical agents for the treatment of diseases in which D1 receptors play a role.

  本发明涉及公式（I）所示的四氢异喹啉衍生物，它们是D1的正向变构调节剂，因此在D1受体发挥作用的疾病治疗中作为药物剂有益。
• [EN] AMINOMETHYL-BIARYL DERIVATIVES AS COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYL-BIARYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015009977A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides a compound of formula (I), a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Synthesis and Characterization of New V_1A Antagonist Compounds: The Separation of Four Atropisomeric Stereoisomers
  作者：Zsolt Szeleczky、Zoltán Szakács、Éva Bozó、Ferenc Baska、Krisztina Vukics、Sándor Lévai、Krisztina Temesvári、Elemér Vass、Zoltán Béni、Balázs Krámos、Ildikó Magdó、Csaba Szántay、János Kóti、Katalin Domány-Kovács、István Greiner、Imre Bata

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00863

  日期：2021.7.22

  A new class of selective vasopressin receptor 1A (V1A) antagonists was identified, where “methyl-scan” was performed around the benzene ring of the 5-hydroxy-triazolobenzazepine core. This led to the synthesis of two 10-methyl derivatives, each possessing a chiral axis and a stereogenic center. The four atropisomeric stereoisomers (involving two enantiomer pairs and atropisomeric diastereomers) could

  确定了一类新的选择性加压素受体 1A (V 1A ) 拮抗剂，其中“甲基扫描”是在 5-羟基-三唑并苯并氮杂核心的苯环周围进行的。这导致合成了两种 10-甲基衍生物，每种衍生物都具有手性轴和立体中心。可以成功地分离和光谱表征四种阻转异构体（包括两个对映异构体对和阻转异构体非对映异构体）。根据这些化合物的体外药理学特征，人 V 1A受体对具有R轴手性的异构体有强烈的偏好，最活跃的异构体是 a R ,5 S异构体。此外，异构体和新合成的类似物的构效关系可以通过计算机研究初步解释。
• Tricyclic compound or salts thereof, method for producing the same and
  申请人：Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05254685A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  A tricyclic compound represented by the general formula (1) and salts thereof. ##STR1## A method for producing the tricyclic compound and salts thereof, and an antimicrobial agent containing the tricyclic compound and salts thereof as an active ingredient are also disclosed.

  一种由通式（1）表示的三环化合物及其盐。生产该三环化合物及其盐的方法，以及含有该三环化合物及其盐作为活性成分的抗菌剂也被揭示。
• Umsetzungen des o-Nitrophenylessigesters und des 2-Chlor-6-nitro-phenyl-brenztraubensäureesters
  作者：A. Romeo、H. Corrodi、E. Hardegger

  DOI：10.1002/hlca.19550380212

  日期：——

  skizzierten Umsetzungen wurden orientierungshalber durchgeführt, um Ausgangsmaterialien für die Total-synthese von Verbindungen der Ergolinreihe zu beschaffen. Die Ester II, IIIa, die Säure III und ihr Anhydrid IV sowie das 4-Chloroxindol (XI) und das 4-Chlor-isatin (XII) erscheinen für weitere synthetische Versuche geeignet.

  为了取向目的而进行式方案中概述的转化，以获得用于麦角灵系列化合物的全合成的起始原料。酯Ⅱ，Ⅲa，酸Ⅲ和其酸酐Ⅳ，4-氯代吲哚（XI）和4-氯-isatin（X）似乎适合进行进一步的合成实验。