2-(2-氯-6-硝基-苯胺基)-乙醇 | 65976-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-氯-6-硝基-苯胺基)-乙醇
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-nitro-anilino)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Chlor-6-nitro-anilino)-aethanol；2-[(2-chloro-6-nitrophenyl)amino]ethanol；2-(2-chloro-6-nitroanilino)-ethanol；3-Chlor-2-(2-hydroxyaethylamino)nitrobenzol；2-(2-chloro-6-nitroanilino)ethanol
• CAS: 65976-54-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O₃
• 分子量: 216.624
• InChiKey: ZCDAQUOUYFPEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-157 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯-6-硝基-苯胺基)-乙醇 在 甲醇 、 sodium dithionite 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以70%的产率得到2-(2-amino-6-chloro-anilino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/18827

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯硝基苯 、 C.I.酸性橙108 在 正丁醇 作用下， 生成 2-(2-氯-6-硝基-苯胺基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Intermediates of Pentryl Analogs. Chloronitroanilino Alkanols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01258a013

文献信息

• The synthesis and some reactions OF 3-(2-aminophenyl)-2-iminothiazolidines. ring closure of -(2-thiocyanaoethyl,)-phenylenediamines; thiazolidine . 3,1,6-benzothiadiazocine formation
  作者：Gy. Hornyák、F. Bertha、K. Zauer、K. Lempert、A. Feller、E. Pjeczka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89768-4

  日期：1990.1

  When treated with strong acids, the N-(2-thiocyanatoethyl)-o-phenylenediamines (1g-1v) are cyclized exclusively to 3-(2-aninophen- yl)-2-iminothiazolidines (6) while the related tertiary amines (1a-1f) gave, under the same conditions, benzothiadiazocines of types (2) or (3). Some of the type (6) compounds are highly active antidepressants of low toxicity. Thermal reactions of compound (6b) and its

  当用强酸处理时，N-（2-硫氰基乙基）-邻苯二胺（1g-1v）仅环化成3-（2-阴离子基）-2-亚氨基噻唑烷（6），而相关的叔胺（1a -1f）在相同条件下得到类型（2）或（3）的苯并噻二唑啉。某些类型（6）的化合物是低毒的高活性抗抑郁药。还报道了化合物（6b）的热反应及其转化为类型（22）和（24）的三环化合物。
• Iminothiazolidine derivatives
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US04665083A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  The invention relates to novel iminothiazolidine derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 represent, independently from each other, hydrogen or lower alkyl group, R.sup.3 is nitro or amino group, R stands for halo, lower alkyl, haloalkyl, nitro, amino, hydroxy, lower alkoxy, carboxy or lower alkoxycarbonyl group, and n is 0, 1 or 2, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The iminothiazolidine derivatives of the formula (I) possess valuable antidepressant, antiparkinsonic, antiepileptic and spasmolytic activities.

  该发明涉及化合物的新型亚嘧啶硫代环己烷衍生物，其化学式为(I)， 其中R.sup.1和R.sup.3分别独立表示氢或较低的烷基，R.sup.3为硝基或氨基，R代表卤素、较低的烷基、卤代烷基、硝基、氨基、羟基、较低的烷氧基、羧基或较低的烷氧羰基，n为0、1或2，以及其药学上可接受的酸盐。化合物的亚嘧啶硫代环己烷衍生物具有有价值的抗抑郁、抗帕金森、抗癫痫和解痉活性。
• New Benzimidazole Derivatives
  申请人：Brown William

  公开号：US20080221188A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Provided herein are compounds in accord with Formula I: that are useful in the treatment of pain.

  以下是符合公式I的化合物，可用于治疗疼痛。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08093402B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Provided herein are compounds in accord with Formula I: that are useful in the treatment of pain.

  在此提供符合公式I的化合物，这些化合物可用于治疗疼痛。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Brown William

  公开号：US20110137045A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Provided herein are compounds in accord with Formula I: that are useful in the treatment of pain.

  此处提供了符合公式I的化合物，可用于治疗疼痛。