5-Mercapto-4-(o-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazol | 19993-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Mercapto-4-(o-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 4-(2-methoxy-phenyl)-5-phenyl-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；4-(2-methoxyphenyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 19993-93-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: QTSQIUPTVQTDLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232 °C
• 沸点：
  405.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  32.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Mercapto-4-(o-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazol 、 4-溴-2-氯乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2-(4-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,2,4-triazole analogues as mushroom tyrosinase inhibitors: synthesis, kinetic mechanism, cytotoxicity and computational studies

  摘要：

  我们创建了一系列以1,2,4-三唑为基础骨架的新型蘑菇酪氨酸酶抑制剂。目标化合物1,2,4-三唑-3-硫基-N-苯乙酰胺衍生物9(a–l)是通过4-和5-取代的1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物6(a–c)与2-氯-N-取代/未取代的苯乙酰胺衍生物8(a–d)在碱性条件下反应合成的。利用FTIR、LC-MS、^1H NMR和^13C NMR等分析技术对结构进行了验证。目标化合物9(a–l)的新系列已被筛选出生物活性（蘑菇酪氨酸酶抑制潜力），结果令人满意。有趣的是，化合物9k（IC50 = 0.0048 ± 0.0016 µM）展示了比标准药物曲酸（IC50 = 16.8320 ± 1.1600 µM）高出3500倍的活性，对蘑菇酪氨酸酶的抑制效果。此外，我们使用MTT法对高效目标化合物（9d、9i、9j和9k）进行了细胞毒性实验，以确定这些最有效化合物在1至25 µM范围内的无毒表现。此外，分子对接研究提供了关于配体与酶界面相互作用的见解。同时，还对化合物9k进行了动态模拟，以确认合理的结合模型。

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10102-5
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸2-甲氧苯酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-Mercapto-4-(o-methoxyphenyl)-3-phenyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  Novel 1,2,4-triazole analogues as mushroom tyrosinase inhibitors: synthesis, kinetic mechanism, cytotoxicity and computational studies

  摘要：

  我们创建了一系列以1,2,4-三唑为基础骨架的新型蘑菇酪氨酸酶抑制剂。目标化合物1,2,4-三唑-3-硫基-N-苯乙酰胺衍生物9(a–l)是通过4-和5-取代的1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物6(a–c)与2-氯-N-取代/未取代的苯乙酰胺衍生物8(a–d)在碱性条件下反应合成的。利用FTIR、LC-MS、^1H NMR和^13C NMR等分析技术对结构进行了验证。目标化合物9(a–l)的新系列已被筛选出生物活性（蘑菇酪氨酸酶抑制潜力），结果令人满意。有趣的是，化合物9k（IC50 = 0.0048 ± 0.0016 µM）展示了比标准药物曲酸（IC50 = 16.8320 ± 1.1600 µM）高出3500倍的活性，对蘑菇酪氨酸酶的抑制效果。此外，我们使用MTT法对高效目标化合物（9d、9i、9j和9k）进行了细胞毒性实验，以确定这些最有效化合物在1至25 µM范围内的无毒表现。此外，分子对接研究提供了关于配体与酶界面相互作用的见解。同时，还对化合物9k进行了动态模拟，以确认合理的结合模型。

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10102-5

文献信息

• Fromm; Soffner; Frey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 434, p. 291
  作者：Fromm、Soffner、Frey

  DOI：——

  日期：——