3-N-Acetyl-amino-3-(o-nitrophenyl)-propionsaeure | 103582-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-N-Acetyl-amino-3-(o-nitrophenyl)-propionsaeure
• 英文别名: 3-acetylamino-3-(2-nitro-phenyl)-propionic acid；(+/-)-3-Acetamino-3-(2-nitro-phenyl)-propionsaeure；3-Acetylamino-3-(2-nitro-phenyl)-propionsaeure；I(2)-(Acetylamino)-2-nitrobenzenepropanoic acid；3-acetamido-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
• CAS: 103582-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₅
• 分子量: 252.227
• InChiKey: CUEDKXIWOYGUSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  109.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N-Acetyl-amino-3-(o-nitrophenyl)-propionsaeure 在 ammonium hydroxide 、 iron(II) sulfate 作用下， 生成 N-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[4]quinolyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sasaki; Ueda, Proceedings of the Imperial Academy (Tokyo), 1939, vol. 15, p. 315,317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-N-Acetyl-amino-3-(o-nitrophenyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰化 β-氨基酸的生物有效有机锡 (IV) 配合物与光谱、X 射线粉末衍射和分子对接研究

  摘要：

  合成了12 种N-乙酰化 β-氨基酸 ( L 1 –L 8 )的新型有机锡 ( IV ) 配合物 ( 1–12 )，并通过元素分析、FTIR、多核 ( 1 H、13 C、119 Sn) NMR、 EI-MS 和粉末 XRD 技术。XRD 结果确定了晶格参数、平均粒径和固有应变，并证实了复合物的结晶性质为面心立方相。使用α-葡萄糖苷酶的催化口袋进行分子对接分析酶表明，大多数化合物显示出良好的定向，并在酶的催化口袋中占据了重要的氨基酸。此外，体外α-葡萄糖苷酶抑制活性结果表明，与具有IC 50值为 42.51 ± 0.21。此外，使用四氧嘧啶诱导的糖尿病兔所选化合物的体内抗糖尿病活性表明L 4和复合物4, 6 , 10 , 12显示出与标准二甲双胍类似的显着活性。对所选革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性顺序为大肠杆菌>铜绿假单胞菌>金黄色葡萄球菌>枯草芽孢杆菌。同样，还研究了 DPPH 清除方法的抗氧化活性，结果如下：三有机锡

  DOI：

  10.1039/d2ra06718h

文献信息

• Mechanismus der Eintopf-Synthese der 3-Amino-3-(o-nitrophenyl)-propionsäure
  作者：Herbert Oelschläger、Jörg Ogorka、Ingrid Kolbeck

  DOI：10.1002/ardp.19863190603

  日期：——

  Die Eintopf‐Synthese der 3‐Amino‐3‐(o‐nitrophenyl)‐propionsäure (1) aus o‐Nitrobenzaldehyd und Malonsäure in Ammoniumacetat/Eisessig erfolgt in 3 Reaktionsschritten: Kondensation, Addition und Decarboxylierung. Nebenreaktionen wurden geklärt.

  Die Eintopf-Synthese der 3-Amino-3-(o-nitrophenyl)-propionsäure (1) aus o-Nitrobenzaldehyd und Malonsäure in Ammoniumacetat/Eisessig erfolgt in 3 Reaktionsschritten: Kondensation, Addition und Decarboxylierung。Nebenreaktionen wurden geklärt。
• OELSCHLAEGER, H.;OGORKA, J.;KOLBECK, I., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 488-492
  作者：OELSCHLAEGER, H.、OGORKA, J.、KOLBECK, I.

  DOI：——

  日期：——