1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonyl chloride | 1314921-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonyl chloride
• CAS: 1314921-23-7
• 化学式: C₆H₄ClN₃O₂S
• mdl: MFCD19201233
• 分子量: 217.636
• InChiKey: BRWSCLIIHQUTSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.741±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟苄胺 、 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[(2,3-difluorophenyl)methyl]-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59219

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 在 盐酸 、 甲酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/59219

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• Azaindazoles useful as inhibitors of kinases
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20070179177A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。该发明还提供了制备该发明化合物的过程。
• AZAINDAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Brenchley Guy

  公开号：US20120165367A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了用于制备本发明中化合物的过程。
• Azaindazoles useful as inhibitor of kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2514751A1

  公开（公告）日：2012-10-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions. Formula (I):

  本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病症或失调的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺。式 (I)：
• US8017781B2
  申请人：——

  公开号：US8017781B2

  公开（公告）日：2011-09-13