((S)-1-{(S)-2-[3-(4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-biphenyl-3-yl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester | 1416718-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((S)-1-{(S)-2-[3-(4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-biphenyl-3-yl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[3-[[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]carbamoylamino]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1416718-11-0
• 化学式: C₃₉H₅₀N₈O₈
• 分子量: 758.875
• InChiKey: NWVBHKSXAPOCEF-YDPTYEFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 盐酸 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ((S)-1-{(S)-2-[3-(4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-3H-imidazol-4-yl}-biphenyl-3-yl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carbonyl}-2-methyl-propyl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012175581A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the treatment of HCV infection.