(S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1416718-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(3-bromophenyl)carbamoylcarbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1416718-25-6
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN₃O₄
• 分子量: 412.283
• InChiKey: VGTDAXWZPMVNCS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-(3-bromophenyl)-3-((S)-pyrrolidine-2-carbonyl)urea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯基异氰酸酯 、 N-叔丁氧羰基-L-脯氨酰胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到(S)-2-[3-(3-bromo-phenyl)-ureidocarbonyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012175581A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses compounds of Formula (I) wherein the variables in Formula (I) are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula (I) in the treatment of HCV infection.