(4S)-4-(4-nitrophenyl)-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide | 336612-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-4-(4-nitrophenyl)-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide
• 英文别名: (4S)-4-(4-nitrophenyl)-1,3,2-dioxathiolane 2,2-dioxide
• CAS: 336612-35-2
• 化学式: C₈H₇NO₆S
• 分子量: 245.213
• InChiKey: UDNYKOKDMBNNAS-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.598±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-(4-nitrophenyl)-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 右索他洛尔
  参考文献：
  名称：

  Phukan; Jagtap; Sudalai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 950 - 953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙烯 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (4S)-4-(4-nitrophenyl)-1,3,2-dioxathiolane-2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Phukan; Jagtap; Sudalai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 950 - 953

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phukan; Jagtap; Sudalai, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 950 - 953
  作者：Phukan、Jagtap、Sudalai

  DOI：——

  日期：——