heptane-2,4,6-triol | 13401-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: heptane-2,4,6-triol
• 英文别名: 2,4,6-heptantriol；Heptan-2,4,6-triol；2,4,6-Heptanetriol
• CAS: 13401-49-5；1556-14-5；13401-50-8；13401-51-9
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: FFYZXNOAFYCXEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  heptane-2,4,6-triol 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  L-丙氨酰和哌啶基二取代氰尿酰氯的手性固定相上氨基酸和氨基醇的对映体分离

  摘要：

  制备了一种衍生自 L-丙氨酰和哌啶基二取代氰尿酰氯的二氧化硅基手性固定相 (CSP)，用于 N-(3,5-二硝基苯甲酰) 氨基酸和氨基醇的甲酯的对映分离。该 CSP 通过高效液相色谱法对 N-(3,5-二硝基苯甲酰基) 氨基酸甲酯和 N-(3,5-二硝基苯甲酰基) 氨基醇的对映异构体提供良好的手性识别和有效分离. 对映选择性主要取决于三个优先相互作用，包括一个 π-π 相互作用和两个氢键相互作用。然而，连接到手性选择物手性中心的取代基与手性选择物之间的空间相互作用在手性识别中也起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/jccs.200100157
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-庚三酮 在 乙醚 、 镍 作用下， 100.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 heptane-2,4,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Miyake et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1957, vol. 60, p. 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF HIGH CALORIC FUELS AND CHEMICALS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE COMBUSTIBLES ET DE PRODUITS CHIMIQUES À FORT POUVOIR CALORIFIQUE
  申请人：PIONEER ENERGY

  公开号：WO2013070966A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  In one embodiment, the present application discloses methods to selectively synthesize higher alcohols and hydrocarbons useful as fuels and industrial chemicals from syngas and biomass. Ketene and ketonization chemistry along with hydrogenation reactions are used to synthesize fuels and chemicals. In another embodiment, ketene used to form fuels and chemicals may be manufactured from acetic acid which in turn can be synthesized from synthesis gas which is produced from coal, biomass, natural gas, etc.

  在一种实施例中，本申请公开了一种从合成气和生物质中选择性合成高级醇类和烃类的方法，这些物质可用作燃料和工业化学品。酮烯和酮化学以及加氢反应被用来合成燃料和化学品。在另一种实施例中，用于形成燃料和化学品的酮烯可以从乙酸制造，而乙酸可以从煤、生物质、天然气等生产的合成气中合成。
• Synthesis and 13C NMR Spectroscopy of Model Compounds for the Microstructure Analysis of Poly(Vinyl Glycoside)s
  作者：Jialong Yuan、Holger Frauenrath

  DOI：10.1002/ejoc.200800798

  日期：——

  derivatives was synthesized in order to serve as model compounds for the analysis of the stereochemistry, regiochemistry, and defect structures of poly(vinyl glycoside)s. 13C NMR spectroscopic analysis of these compounds revealed that the attached chiral carbohydrate substituents induced a strong correlation of the chemical shifts of both the anomeric C and the α-C atom of the aglycon with the absolute configuration

  合成了一系列糖基化二醇和三醇衍生物，以用作分析聚（乙烯基糖苷）立体化学、区域化学和缺陷结构的模型化合物。这些化合物的 13C NMR 光谱分析表明，连接的手性碳水化合物取代基引起异头 C 和苷元的 α-C 原子的化学位移与后者的绝对构型之间的强相关性。还研究了β-和γ-C原子的立体构型以及苷元的区域化学对α-C和异头C原子的化学位移的影响。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Cross-Coupling of Non-activated Chloroalkanes with Aryl Grignard Reagents in the Presence of Iron/<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Sujit K. Ghorai、Masayoshi Jin、Takuji Hatakeyama、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol2031729

  日期：2012.2.17

  An efficient and high-yielding cross-coupling reaction of various primary, secondary, and tertiary alkyl chlorides with aryl Grignard reagents was achieved by using catalytic amounts of N-heterocyclic carbene ligands and iron salts. This reaction is a simple and efficient arylation method having applicability to a wide range of industrially abundant chloroalkanes, including polychloroalkanes, which

  通过使用催化量的N杂环卡宾配体和铁盐，可以实现各种伯，仲和叔烷基氯与芳基格氏试剂的高效且高产率的交叉偶联反应。该反应是一种简单有效的芳基化方法，其适用于广泛的工业上丰富的氯代烷烃，包括聚氯代烷烃，在常规的交叉偶联条件下，这些化合物对底物具有挑战性。
• Synthesis of High Caloric Fuels and Chemicals
  申请人：Henri John

  公开号：US20130118063A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  In one embodiment, the present application discloses methods to selectively synthesize higher alcohols and hydrocarbons useful as fuels and industrial chemicals from syngas and biomass. Ketene and ketonization chemistry along with hydrogenation reactions are used to synthesize fuels and chemicals. In another embodiment, ketene used to form fuels and chemicals may be manufactured from acetic acid which in turn can be synthesized from synthesis gas which is produced from coal, biomass, natural gas, etc.

  在一种实施方式中，本申请公开了从合成气和生物质中选择性合成高级醇和烃类的方法，这些高级醇和烃类可用作燃料和工业化学品。使用酮和酮化学以及氢化反应来合成燃料和化学品。在另一种实施方式中，用于形成燃料和化学品的酮可以从乙酸中制造，而乙酸又可以从煤、生物质、天然气等合成气中合成。
• POLYMERS OBTAINED FROM MONOMERS ALLOWING A SEQUENTIAL POLYMERIZATION, AND THEIR USE FOR PREPARING IONIC CONDUCTORS
  申请人：HYDRO-QUEBEC

  公开号：US20130277599A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention concerns polymers obtained by anionic initiation and bearing functions that can be activated by cationic initiations that are not reactive in the presence of anionic polymerization initiators. The presence of such cationic initiation functions allow an efficient cross-linking of the polymer after moulding, particularly in the form of a thin film. It is thus possible to obtain polymers with well-defined properties in terms of molecular weight and cross-linking density. The polymers of the present invention are capable of dissolving ionic compounds inducing a conductivity for the preparation of solid electrolytes.

  本发明涉及通过阴离子引发而获得的聚合物，并带有可被阳离子引发激活的功能，而这些功能在存在阴离子聚合引发剂时不具有反应性。这种阳离子引发功能的存在允许在成型后高效地交联聚合物，特别是在薄膜形式下。因此，可以获得具有分子量和交联密度明确定义的聚合物。本发明的聚合物能够溶解离子化合物，诱导导电性以制备固体电解质。