5-nitro-4-p-nitrophenylimidazole | 116922-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-nitro-4-p-nitrophenylimidazole
• 英文别名: 5-nitro-4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 116922-21-5
• 化学式: C₉H₆N₄O₄
• 分子量: 234.171
• InChiKey: ZYUWAONCWJQSBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  534.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-4-p-nitrophenylimidazole 在 ammonium sulfide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(5-nitro-1(3)H-imidazol-4-yl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Grant; Pyman, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基咪唑 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-nitro-4-p-nitrophenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Hurst, Derek T., Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hazeldine; Pyman; Winchester, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1434
  作者：Hazeldine、Pyman、Winchester

  DOI：——

  日期：——
• Ochiai; Utahashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1940, vol. 60, p. 312,317; dtsch. Ref. S. 104, 108
  作者：Ochiai、Utahashi

  DOI：——

  日期：——
• HURST, DEREK T., HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 371-376
  作者：HURST, DEREK T.

  DOI：——

  日期：——
• IRADYAN M. A.; TOROSYAN A. G.; MIRZOYAN R. G.; BADALYANTS I. P.; ISAAKYAN+, XIM.-FARMATSEVT. ZH., 1977, 11, HO 10,
  作者：IRADYAN M. A.、 TOROSYAN A. G.、 MIRZOYAN R. G.、 BADALYANTS I. P.、 ISAAKYAN+

  DOI：——

  日期：——
• IRADYAN M. A.; TOROSYAN A. G.; AGABABYAN R. V.; AROYAN A. A., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1977, 30, HO 9, 756-761
  作者：IRADYAN M. A.、 TOROSYAN A. G.、 AGABABYAN R. V.、 AROYAN A. A.

  DOI：——

  日期：——