3-Amino-1,5-diphenyl-pyrazol | 17355-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Amino-1,5-diphenyl-pyrazol
• 英文别名: 1,5-Diphenylpyrazol-3-amine
• CAS: 17355-77-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃
• 分子量: 235.288
• InChiKey: GFDOAHVWCUSZCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  454.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  柠康酸酐 、 3-Amino-1,5-diphenyl-pyrazol 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以7%的产率得到4-methyl-1-(1,5-diphenyl-1,2-pyrazol-3-yl)pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL PYRROLONES AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的取代杂环烯酮或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给出的定义，并且作为除草剂的使用，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草本植物，以及作为植物生长调节剂，用于影响作物的生长。

  公开号：

  US20200079765A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-1,5-diphenylpyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-Amino-1,5-diphenyl-pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Ege, Guenter; Franz, Hermann, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 689 - 695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N -(1 H -Pyrazol-3-yl)quinazolin-4-amines as a novel class of casein kinase 1δ/ε inhibitors: Synthesis, biological evaluation and molecular modeling studies
  作者：Chandrabose Karthikeyan、Pramod Jharia、Digambar Kumar Waiker、Amy Catherine Nusbaum、Haneen Amawi、Erin Marie Kirwen、Ryann Christman、Sri Krishna Chaitanya Arudra、Laurent Meijer、Amit K. Tiwari、Piyush Trivedi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.080

  日期：2017.6

  Described herein is the design, synthesis and biological evaluation of a series of N-(1H-pyrazol-3-yl)quinazolin-4-amines against a panel of eight disease relevant protein kinases. The kinase inhibition results indicated that two compounds inhibited casein kinase 1δ/ε (CK1δ/ε) with some selectivity over related kinases, namely CDK5/p25, GSK-3α/β, and DYRK1A. Docking studies with 3c and 3d revealed

  本文描述了针对一组八个疾病相关蛋白激酶的一系列N-（1 H-吡唑-3-基）喹唑啉-4-胺的设计，合成和生物学评估。激酶抑制结果表明，两种化合物对酪蛋白激酶1δ/ε（CK1δ/ε）的抑制作用相对于相关激酶CDK5 / p25，GSK-3α/β和DYRK1A具有一定的选择性。3c和3d的对接研究揭示了与CK1δATP结合位点中所需氨基酸的关键相互作用。此外，化合物3c还引起针对胰腺导管腺癌（PANC-1）细胞系的选择性细胞毒活性。两者合计，这项研究的结果建立N-（1 H-吡唑-3-基）喹唑啉-4-胺，尤其是3c和3d，是有价值的铅分子，具有针对神经退行性疾病和癌症的CK1δ/ε抑制剂开发的巨大潜力。
• Yellow monoazo dyes of the 2-hydroxydibenzofuran series; their preparation and use for dyeing and printing synthetic hydrophobic fibres
  申请人：Montedison S.p.A.

  公开号：EP0011295A1

  公开（公告）日：1980-05-28

  Water-insoluble yellow monoazo dyes, having the formula: wherein R, and R2 are indifferently hydrogen atoms, alkyls having up to 4 carbon atoms, phenyls, also substituted; X is an atom selected from among hydrogen, chlorine and bromine, or it is an alkyl group, an alkoxyl group, a carboxyester group having up to 4 carbon atoms, a carboxyl group, a group CF3, CN, NO2, SO2CH3, a sulphonamido group, and n is an integer selected from among 1, and 3, methods of preparation and use of the foregoing are also disclosed. The above dyes are particularly suited for the dyeing and printing of hydrophobic synthetic fibers, in particular polyester fibers, with yellow shades.

  水不溶性黄色单偶氮染料，其化学式为 其中R和R2是不同的氢原子、最多有4个碳原子的烷基、苯基，也是取代的；X是从氢、氯和溴中选取的原子，或者是烷基、烷氧基、最多有4个碳原子的羧基、羧基、CF3、CN、NO2、SO2CH3基团、磺酰胺基团，n是从1和3中选取的整数，还公开了上述染料的制备和使用方法。 上述染料特别适用于疏水性合成纤维，尤其是涤纶纤维的黄色色调的染色和印花。
• DORIA, G.;PASSAROTTI, C.;SALA, R.;ROSSI, A.
  作者：DORIA, G.、PASSAROTTI, C.、SALA, R.、ROSSI, A.

  DOI：——

  日期：——
• EGE, G.;FRANZ, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 689-695
  作者：EGE, G.、FRANZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE HETEROARYLPYRROLONE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3558975A1

  公开（公告）日：2019-10-30